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融合蛋白的构建
His
融合蛋白
纯化中常见问题?
答:
组氨酸标签
蛋白的
纯化 His-Tag
融合蛋白
是目前最常见的表达方式,而且很成熟,它的优点是表达方便而且基本不影响蛋白的活性,无论是表达的蛋白是可溶性的或者包涵体都可以用固定金属离子亲和色谱去(IMAC)纯化。2.1 IMAC(Immobilized Metal-ion affinity chromatography)是Porath et al.1975年用固定IDA作为...
转化苗的gfpwestern blot检测是
融合蛋白
大小吗
答:
因此,人们将这种蛋白命名为绿色荧光蛋白。GFP具有多种优点:易于检测,灵敏度高;荧光性质稳定,耐受性强;易于表达,无细胞毒性;可用于活细胞检测。因此,GFP可作为报告基因用于检测基因表达或调控,或作为
融合
标签来检测
蛋白质
分子的定位、迁移、构象变化以及分子间的相互作用,或者靶向标记某些细胞器 ...
GST
融合蛋白
纯化
答:
首先,你需要确定你的目的蛋白正确
融合
上了GST标签,建议先用anti-GST抗体对lysis上清做个western。当然如果你和你同学用的是同一个质粒的话,那么这一步就不必了。若标签没有问题,你在Flow Though里又可以在目标分子量大小处检到
蛋白的
话,那么出现这种情况只可能是glutathione、柱子以及buffer的问题。关...
信号肽序列必须与基因序列一起做
融合蛋白
才能起作用吗
答:
假设你用的是e.coli表达系统,如果你是分泌到细胞外,就需要加pre-pro-序列,如果是分泌到periplasm,加入pro-sequence就可以了,也有笼统的直接叫leader sequence(信号肽,或者前导序列)直接加到目的片段就可以,需要注意的是,有些
蛋白
在cytoplasm里面折叠才有活性,有的需要在periplasm折叠才行。
做原核表达的时候将基因与载体蛋白构成
融合蛋白
后蛋白分子量会不会...
答:
不会变化 如果你对这个答案
有什么
疑问,请追问,另外如果你觉得我的回答对你有所帮助,请千万别忘记采纳哟!
重组牛碱性成纤维细胞生长因子(
融合蛋白
)眼用凝胶在目前常温35度运输4...
答:
理论上肯定是会失效的。到底失效了多少,需要通过实验和100%活性的
蛋白
对比才能知道。建议不要再用了。
免疫学技术知识总结 第二章
答:
(2) 自身不产生免疫球
蛋白的
重链和轻链 (3) 对氨基碟呤敏感 (4) 与免疫脾细胞
融合
后产生稳定分泌的Ig杂交细胞 2. 饲养细胞的制备 饲养细胞的作用: (1) 增加细胞浓度,满足新生杂交瘤细胞对细胞密度的要求 (2) 吞噬清楚死亡的细胞 (3) 分泌生长刺激因子促进杂交瘤细胞的生长 饲养细胞的种类和制备方法 (1) ...
教各位大侠,在蛋白纯化时,MBP-目的蛋白
融合蛋白
在变性之后还能结合上...
答:
mbp前面都会带有一个his标签 其实是用his纯化的
【重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体
融合蛋白
】益赛普是什么?听起来怪吓...
答:
于是“肿瘤坏死因子”TNF的拮抗剂就上市了,如:国产应用最广泛的就是益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体
融合蛋白
),益赛普的主要组成分是每支含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc),可用于活动性类风湿关节、活动性强直性脊柱炎等的治疗。 不知道这么说你明白没有,可以参考下百度百科“...
...基因翻译成蛋白后分子量多少,是否会和目的蛋白整合成
融合蛋白
...
答:
不会~看一下质粒图谱就可以了~抗性基因一般与多克隆位点不在一起~载体不可能设计得这么不合理~一般目的
蛋白
由于一些修饰等实际分子量和表观分子量会有一些差距~
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