你好，这个FAB协作组把其归为慢性T淋巴细胞白血病。是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少性临床综合征1985年左右正式命名其细胞遗传学为克隆性异常，确定了其恶性肿瘤的性质。也就是血癌的一种！
治疗方法
(1)糖皮质激素治疗，可改善症状。
(2)甲氨蝶呤10mg/周有效率可达60%
(3)中性粒细胞减少伴反复感染者可用环孢素(环孢素A )12mg/(kg·d), 皮下注射；非格司亭(G-CSF) 75μg皮下注射，1次/d；莫拉司亭(GM-CSF) 75μg皮下注射，1次/d；莫拉司亭(GM-CSF )75μg皮下注射，1次/d
(4)伴有输血依赖的贫血或纯红再障者，用环孢素(环孢素A) 12mg/(kg·d)1个月，待血红蛋白逐渐上升淋巴细胞下降以150mg2次/d 维持。
(5)脾大伴有免疫性血小板减少，紫癜、溶血性贫血，可行脾切除。
(6)嘌呤类似物晚期病例可选用氟达拉宾，Z-CDA,DCT。
(7)T-LGLL的病程多较慢中位生存期可达10年以上，大多数患者需要治疗，治疗指征和方法见表1。
疗效标准
(1)CR：无临床症状及脾大,血象正常,淋巴细胞<4×109/L,LGL绝对值<2×109/L。
(2)PR：脾脏缩小>50%,外周血ANC>1.5×109/L或较前增加>50%,淋巴细胞较前减少>50%。
(3)稳定：症状及实验室检查无变化。
(4)恶化症状加重：脾脏增大>50%,ALC增加>50%
追问谢谢您！回答的很好。Z-CDA,DCT是什么？
追答药物名称，属于嘌呤类似物。