以并指症和白化病为例,论述常染色体显性遗传病和常染色体隐性遗传病的区别和

Question

如题所述

Answer 1

无法确定。
一般来说，父母都没有患病，子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病。
确定显隐性之后，再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除，进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿，那么这种遗传病就是隐性病，而且常染色体隐性遗传病；因为如果是X隐的话，她的父亲应该患病，但是她的父亲没有患病，所以只能是常隐。
所以常隐的肯定判断只有一种情况就是父母正常，女儿患病；即是“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。同理能肯定判断的常染色体显性病也只有一种情况：即是“有中生无为显性，生女正常为常显”，父母双方都患病，结果生下一个健康的女儿。
以上是可以肯定判断的，但是实际上很多时候我们是无法肯定判断的，这个时候就是最大的可能性判断。
规律如下：男患者多于女患者，X隐
女患者多于男患者，X显
男患者等于女患者，常染色体；
代代都有患者，则是常显
隔代才有患者，则是常隐
这是最大可能性，是不可以肯定判断的，所以要看清楚题目是最大可能性。