1、GCP
英文缩写：GCP
英文全称：Good Clinic Practice
中文解释：优良临床管理规范
缩写分类：医药卫生
2、GCP
英文缩写：GCP
英文全称：good clinical practice
中文解释：临床试验规范标准
缩写分类：专业词汇
3、GCP
英文缩写：GCP
英文全称：Ground Control Point
中文解释：地面控制点
缩写分类：专业词汇
扩展资料：
相近缩写词语：
1、MGCP
英文缩写：MGCP
英文全称：Media Gateway Control Protocol
中文解释：媒体网关控制协议
缩写分类：电子电工
缩写简介：实现VoIP网关时，在信令网关和媒体网关之间的控制协议。
2、SGCP
英文缩写：SGCP
英文全称：Simple Gateway Control Protocol
中文解释：简易闸道控制协定
缩写分类：电子电工
GCP中文名称为药物临床试验管理规范（Good Clinical Practice），是规范药物临床试验全过程的标准规定。
为深化药品审评审批制度改革，鼓励创新，进一步推动我国药物临床试验规范研究和提升质量，国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织修订了《药物临床试验质量管理规范》，现予发布，自2020年7月1日起施行。
扩展资料
《药物临床试验质量管理规范》
第一章 总 则
第一条 为保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。本规范适用于为申请药品注册而进行的药物临床试验。药物临床试验的相关活动应当遵守本规范。
第二条 药物临床试验质量管理规范是药物临床试验全过程的质量标准，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告。
第三条 药物临床试验应当符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》原则及相关伦理要求，受试者的权益和安全是考虑的首要因素，优先于对科学和社会的获益。伦理审查与知情同意是保障受试者权益的重要措施。
第四条 药物临床试验应当有充分的科学依据。临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益，只有当预期的获益大于风险时，方可实施或者继续临床试验。
第五条 试验方案应当清晰、详细、可操作。试验方案在获得伦理委员会同意后方可执行。
参考资料来源：北京市朝阳区人民政府-药物临床试验质量管理规范
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