第4个回答 推荐于2018-04-22
婚姻法第六条明文规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”遗传学观点认为：近亲结婚的夫妻，在他们的细胞里的染色体上所含有的遗传基因中至少有1/8-1/16是相同的。正常人身一般都有5-6种隐性的致病遗传基因。一个携有隐性致病遗传基因的人与一个正常的人结婚，他们的子女可能携带病态的基因，但不发病。如果近亲结婚，夫妻都从祖代那里获得相同的隐性致病遗传基因，没有正常基因掩盖，生下子女有可能发生遗传性疾病。近亲结婚的危害是：遗传病增多先天畸形增多、婴儿死亡率高。为什么近亲结婚和遗传病的发生和延续有密切关系？这要从遗传学角度来解释。生物的遗传是通过基因传递信息来完成的，基因是遗传的物质基础，通过精子和卵子传给后代，从而父母的性状特点在子代得以表达。每个人大约有5万以上的基因，这些基因一半来自父亲，另一半来自母亲，就是说，每个子女与父母之间的基因有1/2可能相同，所以，同胞兄弟姐妹之间的基因也有1/2可能相同。而爷孙、叔侄、舅甥等之间则有1/4可能相同。同理，表兄妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同。某些遗传性疾病，致病基因是隐性的，如双亲中一方带有这种基因，而另一方不带，则可使致病基因被掩盖，所以后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐性基因，且相会时，后代才明显发病。非近亲婚配时，两个相同致病基因互相遇合而引起发病的可能性较低，约为1/2500-1/250000。而近亲结婚的夫妇，由于他们来自同一祖先，双方携带有相同基因的可能性明显大于一般群体。以白化病为例，这种病的特征是皮肤、毛发全为白色。一般群体中携带这种致病基因的频率为1/50，如果非近亲结婚，则子代中发病的机会为1/50×1/50×1/4＝1/10000,假如是表兄妹之间的近亲结婚，则子代中发病的机会为1/50×1/8×1/4＝1/1600,要比非近亲结婚高6倍多。由美国一流遗传学家完成的一项新研究却指出，近亲结婚生出畸形儿的危险远远低于人们的想像。新研究主持人是华盛顿大学的遗传学家罗宾·班尼特。他说，如今，近亲结婚仍然背着生育不正常儿童的黑锅。实际上，这种说法缺乏足够的社会原因和生物学上的原因。
新研究为期两年多时间，研究范围涉及北美、非洲、亚洲和中东地区。他们研究了第一代近亲结婚所生子女的健康状况统计数据。研究人员总结说，近亲结婚导致囊肿性纤维化（属遗传性胰腺病）和Tay－Sachs疾病之类的隐性遗传病的比率为7％～8％。而一般人口中，这种遗传比率为5％。新研究认为，医生及遗传学顾问不应阻碍近亲结婚夫妇生育，而应该注意家族病史，并提供常规生育服务，如孕期胎儿检查及新生儿疾病检查等。尽管新研究得出的结果令人吃惊，但是一些遗传学家们表示仍然会继续警告人们近亲结婚应该谨慎。本回答被网友采纳