近亲结婚能否通过基因检测来判断孩子是否患

Question

如题所述

Answer 1

近亲结婚是可以通过基因检测来判断孩子是否患病的。

孕前，遗传病筛查，近亲的人携带同种致病基因的可能性比较大，做一个疾病的基因检测，可以避免生出患病宝宝。

孕后无创DNA检测，临床上全称是无创产前基因筛查，因为胎儿的DNA片段可以进入孕妇体内，所以通过抽取孕妇外周血来进行胎儿游离DNA的检测，就能发现一些遗传性的疾病。检测的主要疾病就是常见的染色体的非整倍体，就是常说的唐氏综合征、21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。无创DNA检查对这三种常染色体的数目诊断具有非常高的敏感性，在临床上得到了广泛的应用。近亲结婚对后代的影响主要针对常染色体隐性遗传病，近亲双方表现正常，但由于从共同祖先那里可能获得相同的致病基因，遗传给子女后，患病几率为1/4。所以选择配偶是第一要注意的，第二要注意的是，怀孕后的检查，如果基因有问题，一定要及早处理。

想要了解更多有关基因检测的相关信息，推荐咨询海普洛斯。海普洛斯旗下医学检验实验室具有国际顶尖基因测序平台以及完善的国际标准质量体系，通过CAP(美国病理学家协会)/EMQN(欧洲分子基因诊断质量联盟)/中国卫生部临检中心等权威认证，业务覆盖肿瘤全病程管理、遗传性疾病筛查、重大感染性疾病（含新冠核酸）等领域。【● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说......】

Answer 2

这个是没法确定的，一般都是可以查出来的。如果从遗传上说，看是显性遗传还是隐性遗传，一些可能是显性遗传，那你没问题，你的后代一定没问题。但不能保证所有的影响因素都是显性遗传，还有部分是隐性遗传，如果这样，你的配偶如果也恰好是带有一半隐性遗传基因，你们结合后的后代的有问题的概率为1/4，所以说没问题，只是75%的几率是好的。但是也不能悲观，因为你的配偶不是近亲的话，带有一半隐性遗传基因的几率很小，这样你的后代有问题的几率会远远小于25%。所以选择配偶是第一要注意的，第二要注意的是，怀孕后的检查，如果基因有问题，及早处理。

Answer 3

智力是受好多因素影响的。如果从遗传上说，看是显性遗传还是隐性遗传，一些可能是显性遗传，那你没问题，你的后代一定没问题。但不能保证所有的影响因素都是显性遗传，还有部分是隐性遗传，如果这样，你的配偶如果也恰好是带有一半隐性遗传基因，你们结合后的后代的有问题的概率为1/4，所以说没问题，只是75%的几率是好的。但是也不能悲观，因为你的配偶不是近亲的话，带有一半隐性遗传基因的几率很小，这样你的后代有问题的几率会远远小于25%。所以选择配偶是第一要注意的，第二要注意的是，怀孕后的检查，如果基因有问题，及早处理。