批准日期和有效期等于药品生产日期和保质期吗

Question

如题所述

Answer 1

1. 药品的有效期是指在规定的储存条件下，药品能够保持合格质量的时间。
2. 药品有效期的表示方法有多种，包括直接标明失效期、标明有效期年数或月数等。
3. 直接标明失效期的方式，例如“失效期：2016年10月”，表示药品在该年该月的1日起失效，使用截止到该月月底。
4. 直接标明有效期的方式，例如“有效期至2016年7月”，表示药品可用至有效期最末月的月底。
5. 标明有效期年数或月数的方式，可以通过药品生产日期推算。例如，批号为“150815”的药品，若标明有效期为2年，则其有效期是到2017年8月14日。
6. 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品包装应适合药品质量要求，方便储存、运输和医疗使用。
7. 药品包装上应注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。
8. 药品包装应按规定印有或者贴有标签并附有说明书，标签或说明书应注明药品的通用名称、成分、规格等信息。
9. 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应每年进行健康检查。
10. 患有传染病或其他可能污染药品的疾病的员工，不得从事直接接触药品的工作。