DNA复制所需酶的先后顺序为解旋酶，引物酶，DNA聚合酶，DNA连接酶。
DNA复制始于基因组中的特定位置（复制起点），即启动蛋白的靶标位点。启动蛋白识别“富含AT”（富含腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基）的序列。
因为AT碱基对具有两个氢键，因此更易于DNA双链的分离。 一旦复制起点被识别，启动蛋白就会募集其他蛋白质一起形成前复制复合物，从而解开双链DNA，形成复制叉。
扩展资料：
DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点（复制子）。在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。
需要引物（primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基（3'-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。
双向复制：DNA复制时，以复制起始点为中心，向两个方向进行复制。但在低等生物中，也可进行单向复制。
参考资料来源：百度百科-DNA复制
DNA复制所需酶的先后顺序为解旋酶，引物酶，DNA聚合酶，DNA连接酶。
DNA复制始于基因组中的特定位置（复制起点），即启动蛋白的靶标位点[2] 。启动蛋白识别“富含AT”（富含腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基）的序列。
因为AT碱基对具有两个氢键，因此更易于DNA双链的分离。 一旦复制起点被识别，启动蛋白就会募集其他蛋白质一起形成前复制复合物，从而解开双链DNA，形成复制叉。
扩展资料：
复制叉的形成是多种蛋白质及酶参与的较复杂的过程。这些酶包括单链DNA结合蛋白（single—stranded
DNA binding protein，ssbDNA蛋白）和DNA解链酶（DNA
helicase）。
ssbDNA蛋白是较牢固结合在单链DNA上的蛋白质，作用保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构，以四聚体的形式存在于复制叉处，等待单链复制后才脱下来，重新循环。
参考资料来源：百度百科-DNA复制