微生物考试 细菌菌落的分离方法

如题所述

平板划线法和稀释涂布法,平板法已经有人说了,就不说了,说说涂布法。所谓的稀释涂布就是将菌液稀释100倍(用移液枪吸取0.1mL菌液加9.9mL的无菌水),混匀后,用移液枪取几滴混合后的菌液,滴加到预先做好的平板上,用环形玻璃棒将菌液均匀的涂开,覆盖培养基,盖上盖子,放入30度恒温培养箱里培养24h就行了。不过,个人觉得还是划线平板法好,容易选菌和取菌
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2013-01-14
平板划线法:
1、倒好无菌平板、准备无菌水,配培养基,灭菌,倒平板
2、要分离的菌的样品溶于水中,制成悬浊液或菌悬液
3、无菌操作,蘸取一接种环液体,于平板中进行划线分离
4、划好的平板于培养箱,适宜的温度中进行培养
5、24小时或48小时后,进行观察平板,挑取单菌落转接斜面
6、培养斜面,长满菌苔后,镜检,如果不纯,重复上述实验步骤。
稀释涂布法
1、准备无菌水、无菌平板培养基、无菌吸管、涂布器
2、无菌水制备菌悬液
3、进行菌悬液浓度稀释,根据菌悬液的浓度(如10的9次数个菌/ml),稀释到10的负7次方倍
4、于10的负7、10的负6、10的负5次方无菌水中分别取0.1ml液体,接种于平板,进行涂布
5、涂布好的平板,做好标记,放培养箱培养
6、长出单菌落的,挑取单菌落转接斜面
7、培养斜面,长满菌苔后,镜检,如果不纯,重复上述实验步骤

这种方法,微生物实验书上有,百度也能找到方法的。

补充一句:分离方法还有别的,如难分离的菌,可以用梯度离心法,厌氧滚管法等。
第2个回答  2013-01-14
平板划线法。追问

能简单的分布介绍下么?

追答

好多内容的,你可以看课本上的介绍啊!
那个"涂布平板法"不行,它是计数菌落的而不是分离菌落的。唉…不好意思,楼上有人己经详细介绍平板划线法了。

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