骨密度增高，这种情况往往是由于如下几种机制所导致：
第一、可能是由于局部的骨质坏死或者破坏所导致，比如在局部的骨质当中，由于血液供应的破坏导致缺血坏死，或者由于过度的磨损导致此处的骨质破坏，都有可能会使此处的骨质逐步的产生硬化。此时在拍摄相应平片的时候，就会发现这个部位有骨密度的增高。
第二、可能是由于局部的骨质增生所导致，此类骨质增生往往是由于局部存在受凉、炎症、外伤或者感染等因素的影响，导致此处有过多的钙盐沉积，进而产生骨质增生，此时拍摄平片也会发现此处的骨密度过高。另外如果此处有占位性的疾病，像骨肿瘤也可能会引起局部骨密度增高的情况。
第三、可能是由于骨质的压缩所导致，比如患者在椎体内部出现压缩性的骨折。此时拍摄平片就能够发现这个部位的骨密度增高。
第四、可能是由于异常的矿物质沉积所导致，比如患者在体内摄入过量的钙或者铅等微量元素，此时就有可能造成骨密度增高。
扩展资料：
人体骨矿物质含量与骨骼强度和内环境稳定密切相关，因而是评价人类健康状况的重要指标。在生理状态下，人体骨骼中骨矿物质含量随年龄不同而异，在病理状态 下，某些药物可导致骨矿含量改变。
骨矿的常规检测主要是通过对人体骨矿含量测定，直接获得骨矿物质的准确含量，它对判断和研究骨骼生理、病理和人的衰老程度以及诊断全身各种疾病均有重要作用。正常人骨矿含量与性别、年龄密切相关。
同年龄组不同性别有差异，女性低于男性。同一性别随年龄增长发生相应的变化，35-40岁以后骨矿含量出现逐渐下降趋势，女性尤为显著。这些生理性变化数据也为疾病的诊断及不同原因所致的骨矿含量改变提供了重要诊断依据。
1、骨硬化增生
是骨量增多的结果。它是机体的一种代偿性反应，可见于许多疾病。局部性骨硬化增生见于慢性炎症和恶性骨肿瘤等。普遍性骨硬化见于石骨症，肾性骨硬化和氟骨症等。
X线表现为骨密度增高，皮质增厚，骨干变粗，骨髓腔变窄或消失，骨小梁消失呈致密的影像。骨肉瘤中出现的肿瘤骨虽然显示骨增生硬化，但它不是机体的代偿反应，而是肿瘤组织的一部分。
2、骨压缩
骨压缩使单位体积内骨量增加，因而骨密度增高。骨压缩最常见于椎体压缩性骨折，此外亦见于骨缺血坏死中，后者密度增高的影像多不均匀。
3、请骨内钙化
骨内病变组织如肿瘤，炎症组织。骨髓病变和缺血性疾病均可引起骨内钙化，表现为密度较高且无结构的颗粒状影像。
扩展资料
骨密度检查方法：
现在各个医院骨密度测定的方法有：双能量X射线吸收法骨密度测定(DXA)、定量超声检查法(QUS)、定量CT(QCT)立体骨密度测定以及外周骨定量CT（pQCT）。
1、双能X线吸收测定法(DXA)
通过X射线管球经过一定的装置所获得两种能量、即低能和高能光子峰，此种光子峰穿透身体后，扫描系统将所接受的信号送至计算机进行数据处理，得出骨矿物质含量。
特点：可测量身体任何部位的骨量（腰椎L1-L4，髋部和桡骨为主），精确度高，测量的是面积密度（g/cm2），对人体危害较小。目前，双能X射线吸收法骨密度测量是世界卫生组织（WHO）公认的诊断骨质疏松症的"金标准"。
2、定量超声检查法(QUS)
通过被测物体对超声波的吸收（或衰减），以及超声波的反射来反映被测物体的几个结构。
特点：测量部位可以是跟骨、指骨，胫骨及多部位，适合软组织较少的部位，不能测量深部骨骼。但无射线辐射，操作简便、但精确性略低于DXA。
3、定量CT(QCT)
QCT是一种采用CT来检测骨密度的方法，可以测量全身各个骨骼的骨密度，同一部位可以同时测量骨皮质（密质）和骨松质的骨密度，测量的是体积密度（mg/cm3）。
特点：该方法不受骨骼大小的影响、不受腹主动脉钙化和椎体退行性变得影响，运用QCT能观测到皮质骨和松质骨密度、骨微结构以及骨几何形态特征。但受试者接受X线量较大（约为DXA的100倍），且设备价格昂贵。
参考资料来源：百度百科-骨密度
本回答被网友采纳（1）骨硬化性增生:骨硬化增生是骨量增多的结果.它是机体的一种代偿性反应,可见于许多疾病.局部性骨硬化增生见于慢性炎症和恶性骨肿瘤等.普遍性骨硬化见于石骨症,肾性骨硬化和氟骨症等.X线表现为骨密度增高,皮质增厚,骨干变粗,骨髓腔变窄或消失,骨小梁消失呈致密的影像.骨肉瘤中出现的肿瘤骨虽然显示骨增生硬化,但它不是机体的代偿反应,而是肿瘤组织的一部分.
（2）骨压缩:骨压缩使单位体积内骨量增加,因而骨密度增高.骨压缩最常见于椎体压缩性骨折,此外亦见于骨缺血坏死中,后者密度增高的影像多不均匀.
（3）骨内钙化:骨内病变组织如肿瘤,炎症组织.骨髓病变和缺血性疾病均可引起骨内钙化,表现为密度较高且无结构的颗粒状影像.
（4）骨内异常矿物质沉积:铅,磷和铋等进入人体大部沉积于骨内,于生长期主要沉积在生长较快的干骺端部分,表现为密度增高的横带.于成年人则不易显示本回答被提问者采纳
中国北方汉族健康人的骨密度值，确定峰值骨密度年龄、大小及各年龄段的正常值。应用dxa测定腰椎l2--l4及髋部骨密度。结果表明男性峰值骨密度年龄各部位均在20--24岁，l2--l4
密度值为1228(g/cm2)；女性峰值年龄腰椎在30--34岁，值为1197(g/cm2)。髋部骨密度峰值年龄在25--29岁。
在国际骨质疏松基金会(ifo)2004年世界骨质疏松大会上，英国谢菲尔德大学who代谢性骨病研究中心johnell等对12个临床研究进行荟萃分析后认为，无论男性，还是女性，骨密度(bmd)均是十分重要的骨折危险因素。该研究纳入12个人群研究中的3万9千人，共观察了约17万人年。采用poisson模型分别对每个研究人群中bmd对骨折发生危险的影响进行分析，采用加权系数对每个研究结果进行合并分析。结果显示，对于男性和女性，bmd均是很好的骨折(尤其是髋部骨折)预测指标。
在65岁年龄组中，bmd值每降低1个标准差(sd)，男性髋部骨折的危险增加2.94倍(2.02--4.27)，女性增加2.88倍(2.31--3.59)。但是，这种作用呈年龄依赖性，50岁的危险梯度显著高于80岁。各种类型的骨折和骨质疏松性骨折的危险梯度均低于髋部骨折，bmd预测价值随着年龄的增加而增加。在65岁年龄组中，bmd每降低1个sd，男性骨质疏松性骨折的危险增加1.41倍(1.33--1.51)
女性增加1.38倍(1.28--1.41)。对于髋部骨折，骨折与测量bmd间隔时间延长，bmd的预测价值减小，但没有显著性。bmd值越低，预测骨质疏松性骨折(和各种类型骨折)的作用越大，t值降低4个sd时的危险比是2.10(1.63--2.71)t值降低1个sd时危险比是1.73(1.59--1.89)。对于髋部骨折，bmd的预测作用也相似。johnell等认为，由于所选的临床研究是国际性的，因此，该分析结果所得出的结论有很好的应用价值。该分析结果表明，bmd可以用于易感病例的筛查，但是，在应用过程中，要考虑到年龄对bmd骨折预测价值的影响。