通过在分离罐中调整温度和压力，使主萃取剂的从超临界状态恢复成气态，便可与提取物和夹带剂分离开了。
一般时候，提取都是连续的，即在分离罐中出来的气体通过管道导入加压泵中，再次流回提取罐中，多次循环后，直至被萃取物中不再含有待提取组分。当萃取完毕后，还可以将主提取剂气体压回钢瓶中，以备下次使用。所以每次损失掉的主萃取剂气体很少。
当然，夹带剂（常用的有水、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮等）都是挥发性很强的溶剂，气化后随着夹带剂混入钢瓶中是很常见的。钢瓶用久了，搬动起来就会听到里面有液体晃动的声音，这就是夹带剂。
要想将夹带剂分离干净，可以采用串联很数个分离罐的方法。（调整串联的各个分离罐内温度和压力等条件，都能达到色谱柱的效果，分离出不同的组分。我在做本科毕业论文时，仅用来两个分离罐，就将两类组分分离得比较开了。）分掉夹带剂更容易了，因为跟提取物组分差得更远了。只要将倒数第二个分离罐内地压力大些，温度低些，然后缓慢地导入最后一个分离罐，再压会钢瓶。这样具体操作起来十分繁琐，对设备和操作者的要求都很高。
如果你是做实验的话，那么大不了就最后不要将气体压回钢瓶，以免污染。（当然导师当时就让我把气体压会钢瓶，不用考虑残留的夹带剂，因为实在是太少了。瓶里积累的那些是经过多少次实验才积累下来的。）
如果是生产的话，混入的夹带剂并不是很多，只要在钢瓶上做上标记，专门萃取这个产品，不用做其他项目就好了。
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