染色体易位是遗传吗？以下是报告结果
46，XY,t(1;4)(p36;q12)[11]/46,XY[6]
经过染色体G显带技术，在320-440条带阶段，男性核型，1和4号染色体易位。本结果不能排除其他微小染色体结构改变和基因异常改变。
请问从这个报告中能否看出，染色体异常是否遗传得来？有此类染色体异常的儿童会怎么样，能健康成长吗？
请各位遗传学老师给予解答，谢谢！
不是的，其为伴有基因位置的改变。
染色体片段位置的改变为易位，它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位，其中同源染色体的易位主要发生在第十号及第十四号染色体上。
两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体为相互易位。相互易位是比较常见的结构畸变，在各号染色体间都可发生，新生儿的发生频率约1—2/1000。
扩展资料：
遗传的相关要求规定：
1、父母的性状通过DNA（一种编码遗传信息的分子）从一代遗传传递到下一代的。DNA含有四种可互换的碱基，特定DNA分子上碱基的排列序列决定了遗传信息。
2、DNA分子中具有功能单元的一部分序列称为基因，不同的基因具有不同的碱基序列。在细胞内，长链DNA形成称为染色体的浓缩结构。
3、染色体内DNA序列的特定位置为基因位点/基因座。如果特定基因座的DNA序列在个体之间不同，则该序列的不同形式为等位基因。
参考资料来源：百度百科-染色体易位
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
第1个回答 推荐于2017-11-24
是不是遗传当然要看父母的染色体核型了， 如果父母之一也有易位，那么就是遗传，也有可能父母核型看上去正常，但有微缺失或重复，核型分析看不出来，从而导致孩子发生大片段的易位。
染色体易位很多是平衡易位，就是虽然位置发生了改变，但基因没有改变，所以一般表现正常。有些易位会导致基因发生改变，缺失或者重复，从而表现症状。 不管怎么样，现在可以通过基因芯片检测有没有微缺失或者重复。
易位导致的基因缺失重复，如果有症状，一般比较明显， 常见的比如智力障碍，发育迟缓，先天畸形，而且是不止一种畸形，主要是的面目异形，手脚畸形，心脏功能不全等等。所以你看孩子现在有没有什么症状，如果和正常孩子完全一样，反应比较快，智力和身体发育都一样，那么应该是没有问题的。
即使本身是平衡易位，没有症状表现，但生育孩子的时候，染色体交换很有可能会发生问题，导致孩子染色体出现大片段的基因缺失或重复，所以以后也有必要进行产前诊断。本回答被提问者和网友采纳
染色体易位很多是平衡易位，就是虽然位置发生了改变，但基因没有改变，所以一般表现正常。有些易位会导致基因发生改变，缺失或者重复，从而表现症状。 不管怎么样，现在可以通过基因芯片检测有没有微缺失或者重复。
易位导致的基因缺失重复，如果有症状，一般比较明显， 常见的比如智力障碍，发育迟缓，先天畸形，而且是不止一种畸形，主要是的面目异形，手脚畸形，心脏功能不全等等。所以你看孩子现在有没有什么症状，如果和正常孩子完全一样，反应比较快，智力和身体发育都一样，那么应该是没有问题的。
即使本身是平衡易位，没有症状表现，但生育孩子的时候，染色体交换很有可能会发生问题，导致孩子染色体出现大片段的基因缺失或重复，所以以后也有必要进行产前诊断。本回答被提问者和网友采纳
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