第1个回答 2011-09-22
你确定你电泳前的那个是DNA不是RNA？把前后胶图放上看看啊，还有就是你RNase消化的条件是什么，加了多少，东西没拿错吧。本回答被提问者采纳
第2个回答 2011-10-05
我也遇到这种情况，急死我了，我提的是酵母的DNA，其DNA在加RNA酶之前用分光法测得有，加入RNA酶之后就不见了，蛋白不见是正常的吧，因为接着要用氯仿苯酚除酶(蛋白)嘛，做了几次都是这样，应该不是操作问题。。
第3个回答 2012-07-19
在加RNase A之前要用预热，一般的RNase A中都含有少量的DNA酶，在使用之前要预热，因为RNA酶的最适温度为65度，而DNA不耐热而变性
第4个回答 2011-09-22
初步推断 这个RNAase里面混有DNA ase，分子实验做得 东西最好 用进口的。。质量比较好。。。
第5个回答 2011-09-22
建议选择磁珠法提取DNA ，效果更好，并且河南惠尔纳米可以给你提供技术指导