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医疗器生产企业有了生产许可证和医疗器械注册证,无医疗器械产品生产制造认可表是否能够购买使用
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第1个回答 2011-09-15
有些医疗器械如果规格较多,他的规格会在“制造表”里体现,如果一项医疗器械的总类有注册证但是这个规格在注册申报中没有体现,那么就应该不在注册证的范围内。
比如医用剪刀,可能他10cm-20cm的都有证,但是卖给你的22cm的没有证就比较麻烦。你在医院销售的时候就囧了。
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第2个回答 2011-09-14
可放心购买,那两个证件已满足医疗器械行政审批
第3个回答 2011-09-22
医疗器械注册证包括生产制造认可表啊!向审批部门咨询啊,你怎么注册的
第4个回答 2011-09-14
可以找专业的咨询公司咨询一下。弗锐达咨询公司
相似回答
...有些是《
医疗器械产品生产制造认可表
》有什么不同
答:
1:
医疗器械注册登记表(SFDA也有称“医疗器械生产制造认可表”)是用来登载医疗器械产品的基本信息的
,这些信息包括:如产品的名称、生产企业、生产地址、产品规格型号、产品组成、产品预期用途、注意事项或禁忌、其他必要信息等。2:其应与医疗器械产品注册证同时使用方为有效。
如何向
医疗器械生产
厂家索取三证?
答:
1. 医疗器械销售企业三证分别是营业执照, 企业的生产许可证, 销售产品的注册证(附带认可表)
。2. 医疗器械:医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或...
医疗器械
厂家需给经营
企业
提供哪些资质
答:
医疗器械生产企业许可证 医疗器械产品注册证及制造认可表
另外就是销售合同、对客户的一些培训、如果是无菌或植入类的医疗器械还要分销商保存销售
记录以保证能追溯到最终患者
请问
医疗器械
俗称的3
证是
指哪3证?
答:
医疗器械
的三证是指 营业执照 企业的
生产许可证
销售产品的
注册证
(附带
认可表
)
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