大神们，求助RNA提取260/230低的问题

Question

如题所述

Answer 1

盐污染或者你试剂盒中提取液的残留，用70%乙醇多洗一遍。晾干再回溶。
一般穗后续影响不大。

Answer 2

260/230比值偏小，是有盐污染，解决的办法是：
在乙醇洗脱步骤时：
1、75％乙醇，4℃，7500g/min，离心5min；
2、倒掉乙醇，再加入75％乙醇，条件同上，做第二次洗脱（注意，这次EP管在离心机
里的摆放方向与第一次相反，以便能更全面的洗脱）；
3、再次掉转EP管在离心机中的方向（不再加入乙醇），7500g/min，4℃，离心3min
后，用200μl的枪小心吸去乙醇（注意不要吸到管底的RNA），然后开盖晾干乙醇即
可。
这样做后，比只用乙醇洗一次的效果要好很多，我们所提RNA用nanodrop测得260/230
值均在2.0左右。
注意倒掉乙醇后再离心一次，把沾在管壁的乙醇离下来本回答被网友采纳