跑胶时，可用4微升RNA溶液和2微升loadingbuffer。跑胶的时候，可以用4微升RNA溶液加2微升loadingbuffer。保证RNA的浓度在150到300纳克每微升，这时所得到的条带会比较清晰。跑胶的时间可以适当延长一些。
RNA的
琼脂糖凝胶电泳实验原理：RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用百分之一到一点四的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的
对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时，配制普通的百分之一琼脂糖凝胶即可。