生物伴性遗传中有一个常见的口诀：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为常隐”。这个说法是有一定道理的。
首先，隐性遗传是指在父母均正常情况下，子女出现遗传病的现象，这被称为“无中生有”，表明病状并非由父母直接传递，而是隐藏在基因中，直到子代显现。在判断隐性遗传时，女性患者的疾病可以提供线索，因为X染色体是女性特有的，如果父亲和女儿都正常，那么这个病可能是常染色体隐性遗传，而非伴性遗传。
相反，显性遗传则是在双亲都患病的情况下，子女中出现正常个体，称为“有中生无”。对于显性遗传，关注的是男患者的母亲和女儿，如果她们都患病，则可能是伴性显性遗传。但这里我们重点讨论的是隐性遗传的情况。
总结起来，这个口诀提供了一个判断隐性遗传方式的简单方法：通过观察女性患者的家族，如果其父亲和儿子中至少有一个正常，那么这个病就不是伴性遗传，而是常染色体隐性遗传。这个规则在理解伴性遗传特征时非常实用，尤其是在人类常见的红绿色盲和血友病等例子中。