44问答网
所有问题
医生说无创跟羊穿一样也是检查23对染色体是吗
如题所述
举报该问题
推荐答案 2015-12-30
据我了解,无创主要是针对胎儿21/18/13号染色体进行检测,羊水穿刺可检测23对染色体,但是有创伤,存在风险会导致流产等危害。两者检测21/18/13号染色体非整倍疾病的准确率一样的,高达99%以上,可咨询 优孕。亲仁。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
当前网址:
http://44.wendadaohang.com/zd/DGDVWWGGYKDZYRVGVV.html
其他回答
第1个回答 2015-12-30
无创DNA主要是通过采取孕妇静脉血提取其中胎儿的游离的DNA,来判断胎儿是否患有13.18.21号染色体非整倍体疾病对于其他的染色体检查的话就不是很清楚了,不能准确的判断其他染色体是否存在问题的
优 孕 亲 仁 回答
本回答被网友采纳
第2个回答 2018-10-25
染色体异常是造成婴儿先天缺陷的主要因素之一。正常人染色体有23对,若任何一条染色体有数目、结构的异常,孩子的健康就会出现问题。而染色体异常是随机的,每个母亲都有机会诞下染色体异常的婴儿。 柏宝海外健康咨询 回答
相似回答
无创
dna和
羊穿检查
的
染色体都是一样
的吗?
答:
回答:问题分析:
无创
的dna和
染色体
的
检查都是一样
的,检查的结果都是要看宝宝的染色体,这个就是可以确定您的宝宝是不是有21三体综合征的可能 意见建议: 建议您不要还能担心,这个还是不是很大的问题,您只要到好点的医院检查还是没有什么风险,您可以放心的检查即可
唐筛、
无创
产前、
羊水穿刺
究竟该如何选择?
答:
无创
DNA也是抽取孕妇的血来提取游离胎儿DNA,准确性比唐氏筛查要高许多,要比
羊水穿刺
安全,但是筛查只能做13、 18、 21三种染色体异常的风险,不能涵盖全部的
23对染色体
。羊水穿刺是对染色体所有疾病的诊断,唐氏筛查或者无创DNA有高风险的孕妈,建议做羊水穿刺确诊。准确率达99.9%,但存在几率很低的感染...
孕期宝妈做
无创
DNA还是做
羊水穿刺
好?
答:
3、
检查的内容:无创只筛查21、18、13这三对染色体,而羊穿是筛查23对即全部的染色体
。唐氏筛查也只能筛查21、18、13这三对染色体,再加上对神经管畸形的筛查,为什么是这三对染色体而不是别的或全部的染色体,是因为这三对染色体的问题是目前最常见的染色体问题。也因为在检查内容上的差异,唐氏筛查...
羊水穿刺
和
无创
DNA的区别有哪些?
答:
无创
花费少,主要原因还是只针对13、18、21三对染色体进行筛查,可不要小瞧这三对染色体,目前检测出的最常见的染色体异常,大都存在于它们身上。
羊水穿刺是
针对全部的
23对染色体
进行筛查,所以检测更加全面,准确度也会更好一些。什么情况下需要进行羊水穿刺的
检查
?从对比来看,羊水穿刺贵有贵的理由,如果...
大家正在搜
无创检查低风险还用做羊穿吗
无创羊水穿刺是检查什么的
羊穿比无创多检查几项
无创plus和羊穿检查的项目
无创低风险医生还让做羊穿
唐筛没过做无创还是羊穿
无创dna无异常还要羊刺吗
无创低风险羊穿会不过吗
无创低风险羊穿有没过的吗
相关问题
无创DNA21,18,13低风险,但提示可能存在胎儿性染色体...
我的羊水穿刺结果,医生没跟我说,只是让我和老公做了染色体检查...
孕期做无创DNA贵不贵?需要注意哪些问题呢?
我唐筛和DNA无创医生说13号染色体高危。可是我又做了羊水穿...
因满35高龄医生建议羊穿。结果报告出来9号染色体长臂异染色质...
孕19周半,DNA无创显示性染色体偏多,准备做羊穿确认,不知...
无创后三体低风险 性染色体可能异常 做羊穿翻盘的多吗
21三体综合症临界风险1:789不做羊穿和无创,只做查唐氏染...