染色体平衡易位,是不是应该彻底放弃了

如题所述

不要放弃,本人女也是平衡易位的,两次胎停后,到处检查,医生也是要我们放弃,将生育正常的几率太小了。但是我们没有放弃,顺其自然受孕,受孕后不要保胎让他自然淘汰,4个月后做羊水穿刺,结果染色体正常,医生都不相信,再三问我的染色体情况,本人确实是染色体平衡易位患者、两家医院检查确诊的。08年生了大宝,儿子现在聪明又可爱。后来又怀孕一次也没有胎停,但是没有做穿刺,后期比超检查发育不良没要。17年我们又生了二胎,很幸运二儿子和他哥哥情况一样。当时穿刺结果出来后我都不相信会正常的。儿子已经4个月了,发育正常。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2020-09-22
染色体平衡易位是有解决方法的,您不用放弃。
染色体平衡易位指的是两条染色体各发生一处断裂并相互交换其无着丝粒片断,形成两条新的衍生染色体称为相互易位。它包括同源和非同源染色体之间的相互易位。相互易位虽然引起染色体片段位置的改变,但仍保留了基因的总数,故称为平衡易位。平衡易位携带者在习惯性流产夫妇中的检出率比一般群体约高10倍。有可能降低后代生育率。染色体平衡易位患者怀孕的流产率很高,或者说怀孕率很低,解决这个问题的办法就是做第三代试管婴儿,即PGD技术,可以对胚胎的染色体进行筛选,挑选健康的胚胎移植。
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查,指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。
检测物质取4~8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法,一是聚合酶链反应(PCR),检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH),检测性别和染色体病。第三代试管婴儿技术可以进行性别选择,但只有当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时,才允许进行性别选择。本质上,第三代试管婴儿技术选择的是疾病,而不是性别。
第2个回答  2019-01-14
在临床中,染色体平衡易位患者流产和生畸形儿的可能性极高,生出健康儿的比例不足三分之一。
正常出生的婴儿中也有因为染色体变异而出现平衡易位携带者,如果是平衡易位携带者,应及时做产前检查和遗传学检查。
第3个回答  2017-02-16
开什么玩笑!谁告诉你的。
第三代试管婴儿100%解决这件事啊,
如果年纪小,没有其他的问题,上北京找个好专家,成功都是率能超过80%!
第4个回答  2019-06-15
我也是1号和7号平衡易位我也胎停两次,现在也生了大的女儿也正常但是没有查染色体,是不是跟我的一样,我现在怀了二胎染色体跟我的一样,然后胎儿的右肾又发育不良,你们觉得这个孩子该要吗?现在都六个多月大了?真怒脑!!!
相似回答