1、首先1ml=1cm�0�6,所以100mL的盐酸的质量m=vρ=1.18g/cm�0�6×100cm�0�6=118g,那么这时118克含浓盐酸的质量是：118g×36%=40.12g,加水后溶液的质量是118g+100g=218g(水的密度是1g/cm�0�6,所以100毫升水就是100克）
这时盐酸的质量分数是：40.12g÷218g×100%≈18.403%，然后加水按比例在容量瓶中配置。
2、酚酞试剂的配制： 溶解1g酚酞于500mL95%乙醇中，振荡成溶液，同时加入500mL蒸馏水混合显无色。 3、石蕊试液配制 40克石蕊＋2500克水浸泡24小时，过滤，加1.5升酒精，再加水2000克水，大约配制5000克石蕊试液，最后用磷酸或氢氧化钠溶液调试成紫色，即可使用。最好现配现用，因为石蕊是有机物，放置时间长易腐烂。4、澄清石灰水一） 静置法
1. 取一药匙的氧化钙，加入约200cc水，（或容器中加入八分满的水，加入适量氧化钙（或氢氧化钙）（只要溶液成浑浊状即可）），静置隔夜（约经6小时即可），将上层澄清液慢慢倾倒到另一容器（将容液过滤也可），然后将容器口封好（尽量避免和空气中的二氧化碳接触）即可。
（二） 过滤法
1. 取一药匙的氧化钙，加入约200cc水，（或容器中加入八分满的水，加入适量氧化钙（或氢氧化钙））并搅拌几下（氧化钙或氢氧化钙的量只要能使溶液成浑浊状即可）
2. 将滤纸对折再对折成圆漏斗状，放入漏斗，用水将滤纸沾湿，确保滤纸与漏斗壁是紧贴的。
3. 将装有滤纸的漏斗放在锥型瓶（或窄口容器，如宝特瓶）上，将步骤1的溶液倒入过滤，完成后然后将容器口封好（尽量避免和空气中的二氧化碳接触）。
5、NaOH一、配制：
将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用前以塑料管虹吸上层清液。
浓 度 氢氧化钠饱和溶液 注入不含CO2的水
0.1mol/L量取5ml1000中摇匀
0.2mol/L量取10ml1000中摇匀
0.5mol/L量取26ml1000中摇匀
1.0mol/L量取52ml1000中摇匀
二、标定：
1、原理： KHC8H4O4＋NOH→KNaC8H4O4＋H2O
酸式酚酞 碱式酚酞
HIn→In-+H+
（无色） （红色）
酚酞为一有机弱酸，在酸性溶液中为无色，当碱色离子增加到一定浓
度时，溶液即呈粉红色。
2、仪器：滴定管50ml；三角瓶250ml。
3、标定过程
0.1mol/LNOH标准溶液称取0.4－0.6克；0.2mol/L称1－1.2克；0.5mol/L称取3克于105－110℃烘至恒重的苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克，分别溶于50ml；80ml不含二氧化碳水中,加2滴1％酚酞指示剂，用配好的待标定溶液至溶液呈粉红色与标准色相同。同时作空白试验。
4、计算：
C（NaOH）=m / （V1-V2）*0.2042
C（NaOH）－－-氢氧化钠溶液浓度 m——苯二甲酸氢钾之质量（克）
V1——氢氧化钠溶液用量（毫升） V2——空白氢氧化钠溶液用量（毫升）
0.2042——与1.000mol/LNOH标准溶相当的以克表示的当量苯二甲酸氢钾之质量
5、注意事项：
1、为使标定的浓度准确，标定后应用相应浓度盐酸对标。 2、液溶有效期2个月。 3、氢氧化钠饱和溶液之配制：于1000硬质容器中，加70毫升水，逐渐加入700克氢氧化钠。随加随搅拌，使溶解完全冷却后移入盛氢氧化钠饱和液之试药瓶中，以胶塞密塞，静置7天以上，使含之碳酸钠沉淀完全。取澄清之氢氧化钠饱和液少许，加水稀释，加氢氧化钡饱和液1毫升，十分钟内不产生浑浊，表示碳酸钠已沉淀完全。6、硼酸2%硼酸吸收液的配制方法 (1)将2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液混合。(2)将适量上述混合指示剂一次性加入已配制好的2%硼酸溶液中，使溶液呈蓝紫色。 2%硼酸吸收液使用方法 按照国标方法（GB5009.5―85）操作，在平行试验时，可将已滴定至终点的2%硼酸吸收液重复使用。 配制方法 配制2%硼酸吸收液时，混合指示剂加入量不宜过多，以透过试剂瓶观察蓝紫色刚好透明为宜。若溶液偏蓝，用0.1%甲基红乙醇溶液调至蓝紫色；反之若偏紫红，可用0.1%次甲基蓝乙醇溶液调至蓝紫色。 配制后的2%硼酸吸收液可行预试验 即取少量吸收液于试管中，加入1滴氨水（1+2）观察其颜色变化是否明显与正常。
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考