第1个回答 2005-08-24
国家食品药品监督管理局根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。国家食品药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。
处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。
这种对药品的分类管理并不因药品的本来功效而定,而主要是因药品的安全性来确定的。
根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。通俗地讲,非处方药是消费者可不经医师诊断和处方而自我诊断后到药店购买进行自我药疗的一种药品,这种药品副作用小,安全系数高。但这种说法也是相对处方药而言,顾名思义,处方药就是必须经医师诊断后处方使用的药品,这种药品的安全系数较低。必须说明的是,处方药和非处方药的遴选、审批、发布和调整是一个动态的过程,某个非处方药如果在实际使用中发现副作用大或出现了原来没有出现过的毒副作用,国家药监局会将该品种调整到处方药或者宣布停止使用的,反之亦然。