急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的病因至今尚不清楚,有人认为系胚胎B细胞转化而来,有人认为与病毒感染等抗原刺激有关。作为B-ALL克隆性标志的IgHV基因,其可变区(VH)、多变区(D)和结合区(JH)基因片段的重排类型及编码蛋白的表达与B细胞系的发育阶段密切相关。分析B-ALL的IgHV基因特征,有可能揭示B-ALL的发病机制及白血病细胞的起源。经过化疗,70%~80%有望长期缓解,但常规化疗伴随严重副作用,而且20~30%的缓解患者由于耐药微小残留白血病细胞(MRD)的存在而复发。IgHV基因编码的蛋白称独特型,独特型疫苗治疗恶性淋巴瘤的临床前期实验已取得成功.独特型疫苗能否成为杀伤急淋MRD从而降低急淋复发率的有效武器,国内外尚无相关研究的报导。
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