为什么苯的极性大与甲苯的极性?

如题所述

苯的负电荷中心和正电荷中心重合,所以苯的 偶极距是0;
苯的偶极距是0,所以苯是非极性分子
非极性分子也可以有极性的,还比如环己烷等,分子极性的大小与之没有必然的关系。
分子极性的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力,空间结构,甚至与溶剂都有着密切的
关系,分子极性的大小严格说来不是一个科学概念,而是一个实验结果.实验的结果是苯大.想知道极性,跑个板就行了。这几个化合物的极性都不强,选择弱极性柱子即可,比如DB-5,极性吸附的作用力弱,此时会按沸点高低出峰,沸点低的先出峰,出峰顺序是苯-甲苯-乙苯

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第1个回答  2017-11-25

苯,苯(benzene,C6H6)有机化合物,是组成结构最简单的芳香烃,在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,其密度小于水,具有强烈的芳香气味。可燃,有毒,为IARC第一类致癌物。苯不溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。其碳与碳之间的化学键介于单键与双键之间,称大π键,因此同时具有饱和烃取代反应的性质和不饱和烃加成反应的性质。苯的性质是易取代,难氧化,难加成。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环,是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基,用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。 无色透明液体。有芳香气味。具强折光性。易挥发。能与乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳、冰乙酸和油类任意混溶,微溶于水。燃烧时的火焰光亮而带黑烟。低毒,半数致死量(大鼠,经口) 3800mG/kG。有致癌可能性。密度比水小。实验表明,苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色,这说明苯中没有碳碳双键。进来研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列(凯库勒提出),每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键连接(叫大π键)。(可理解为平均化的价键,介于单键与双键之间,兼具二者性质,既可以取代,又可以加成) 苯分子里6个碳原子都以sp2杂化方式分别与两个碳原子形成σ键、与一个氢原子形成碳氢σ键。由于碳原子是sp2杂化,所以键角是120°,并且6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内。另外苯环上6个碳原子各有一个未参加杂化的2p 轨道,他们垂直于环的平面,相互重叠形成大π键。每个碳碳键的键长相等,其数值介于碳碳单键和碳碳双键之间。由于大π键的存在,使苯的结构稳定,难于发生加成和氧化反应,易于发生取代反应。

第2个回答  2017-11-25

化学性质比较活泼,能起卤代、加成、缩合等反应。是制造醋酐、双丙酮醇、氯仿、碘仿、环氧树脂、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯等的重要原料。在无烟火药、赛璐珞、醋酸纤维、喷漆等工业中用作溶剂。

在油脂等工业中用作提取剂。丙酮上有一个羰基,在反应中具有氧化还原性。H3O+代表H+例如:丙酮碘化反应H+是催化剂,由于反应本身能生成H+,所以,这是一个自催化反应。一般认为该反应的反应机理包括下列两步:这是一个连续反应。反应(a)是丙酮的烯醇化反应,他是一个进行得很慢的可逆反应。反应(b)是烯醇的碘化反应,它是一个快速且趋于进行到底的反应。由于反应(a)的反应速率很慢,而反应(b)的反应速率又很快,中间产物烯醇一旦生成就马上消耗掉了。

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