染色体变异发生在哪个时期?

如题所述

染色体变异:有丝分裂后期,减数分裂第一次、第二次分裂后期

光学显微镜下可见染色体结构的变异或者染色体数目变异,染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果,外因有各种
射线、化学药剂、温度的剧变等,内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。
在这些因素的作用下,染色体可能发生断裂,断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后,在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时,就会导致各种结构变异的出现。
扩展资料:
染色体结构变异,使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异,大多数染色体变异对生物体是不利的,有的甚至导致死亡。
鉴定染色体变异:
⑴最初细胞质存在着无 着丝点的断片。
⑵缺失杂合体中,
联会时形成环状或瘤状突起,但易与重复相混淆,必须:
①参照染色体的正常长度

染色粒和染色节的正常分布
③着丝点的正常位置
⑶当顶端缺失较长时,可在
双线期检查缺失杂合体杂交尚未完全端化的 二价体,注意
非姐妹染色单体的末端是否有长短。
遗传效应:缺失对个体的生长和发育不利:
①缺失纯合体很难存活
②缺失杂合体的生活力很低
参考资料来源:百度百科-染色体变异
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第1个回答  2020-03-19
染色体变异
发生在分裂间期和分裂前期。
染色体变异包括结构变异和数目变异。
染色体结构的变异发生在分裂间期,细胞分裂不管是
有丝分裂
还是
减数分裂
,进入
分裂期

染色质
高度螺旋化,缩短,变粗成为染色体,
结构稳定
,不宜突变。
染色体数目的变异发生在分裂前期,亦即此时,
纺锤体
的形成受到破坏。
扩展资料:
在真核生物的体内,染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时(缺少,增多)或者染色体的结构发生改变时,遗传信息就随之改变,带来的就是生物体的后代性状的改变,这就是染色体变异。它是可遗传变异的一种。根据产生变异的原因,它可以分为结构变异和数量变异两大类。
鉴定
⑴最初细胞质存在着无着丝点的断片。
⑵缺失杂合体中,联会时形成环状或瘤状突起,但易与重复相混淆,必须:
①参照染色体的正常长度
②染色粒和染色节的正常分布
③着丝点的正常位置
⑶当顶端缺失较长时,可在双线期检查缺失杂合体杂交尚未完全端化的二价体,注意非姐妹染色单体的末端是否有长短。
遗传效应:缺失对个体的生长和发育不利:
①缺失纯合体很难存活
②缺失杂合体的生活力很低
③含缺失染色体的染色体一般败育
④缺失染色体主要是通过雌配子传递的
参考资料:染色体变异-百度百科
第2个回答  2020-12-18

染色体构造变异的成因与疾病

第3个回答  2019-07-21
染色体变异分为两种,即染色体数目变异和染色体结构变异。则在一般状况下,染色体数目变异发生在分裂前期,由于数目变异,纺锤体的形成同时也受到破坏,而染色体结构变异发生在分裂间期,准确来讲应该是染色质的结构变异,因为当细胞进入分裂期后,染色质缩短变粗,高度螺旋化变为染色体,此时染色体结构稳定不易突变,所以一般发生在间期。本回答被提问者采纳
第4个回答  2020-04-30
染色体数目变异发生在分裂前期,染色体结构的变异发生在分裂间期。
人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。染色体分裂前期由于数目变异,纺锤体的形成同时也受到破坏,而染色体结构变异发生在分裂间期,准确来讲应该是染色质的结构变异,因为当细胞进入分裂期后,染色质缩短变粗,高度螺旋化变为染色体,此时染色体结构稳定不易突变,所以一般发生在间期。
染色体变异的主要原因是染色体缺失,增添,易位或倒位。染色体变异会导致很多的人力疾病,常见的综合征有愚钝综合征、13三体综合征等。
扩展资料:
染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果,外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等,内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。在这些因素的作用下,染色体可能发生断裂,断裂端具有愈合与重接的能力。
当染色体在不同区段发生断裂后,在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时,就会导致各种结构变异的出现。
参考资料:百度百科-染色体变异
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