第2个回答 2021-01-14
罗氏易位 : 罗氏易位是当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处接合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体;两个短臂则构成一个小染色体,小染色体往往在第二次分裂时丢失,这可能由于其缺乏着丝粒或者是由于其完全由异染色质构成所致。由于丢失的小染色体几乎全是异染色质,而由两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因,因此,罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体,但表型一般正常。
可是当罗氏易位携带者和正常人生育时,他们的后代存在染色体异常的风险,按照遗传原理,他们的后代的染色体可能出现以下几种情况:其实罹患三体综合征的概率是1/3,部分三体综合征胎儿可以正常出生,但也会是先天愚型或畸形儿。而罗氏易位携带者生育健康孩子的概率只有1/3,其中染色体健康的概率只有1/6,其中1/6也是罗氏异位。
目前第三代试管婴儿是罗氏易位携带者和平衡易位携带者生育的主要解决方法。第三代试管婴儿也称为胚胎植入前遗传学诊断,它和以前的试管婴儿技术不同的是在体外胚胎发育的基础上加了胚胎移植前遗传学诊断,从而保证移植入子宫的胚胎是健康的。