DNA凝胶电泳检测原理及方法是什么?里面的试剂和其浓度各是多少?

如题所述

原理:1.琼脂糖或者丙烯酰胺凝胶的分子筛作用
2.DNA分子结合SDS后在电场的作用下向正极移动
3.DNA分子的大小和形状的区别会在凝胶中区分出来,大的跑的慢,线性比环形跑的慢
电泳缓冲液TAE或者TBE:
1、0.04mol/L Tris-乙酸 0.001mol/L EDTA pH=8.5
2、Tris-硼酸(TBE)0.045mol/L Tris-硼酸 0.001mol/L EDTA pH=8.3追问

Thanks!!!

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第1个回答  2011-03-27
发现楼下的原理解释的不对啊 DNA和SDS 有什么关系啊 ,蛋白才和SDS有关。DNA带负电所以向正极走,做胶时加入,这个东西会插入到DNA的碱基上,然后在紫外灯下显示颜色。
ps:
EB和goldenview会致癌,做实验时一定要注意。祝好!追问

其实我不太懂,你们说的。。。我是菜鸟

追答

很简单 不过你要实际看一看那个过程。然后再看看书。相信你会豁然开朗的!我原来也是什么都不懂。

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