是不是只有同一个基因，也就是说千万个里面的一个基因，两个人都是着同样的隐形致病基因才能让下一代有概率发病？
追答如果不考虑突变因素才是这样的，比如胚胎在形成过程中会出现基因表达错误，虽然概率低但也会有
本回答被网友采纳父母不发病都有隐性致病基因，比如母亲Aa. 父亲Aa. 然后他们配对基因成了aa 然后子女发病，那么请问这个发病的子女会带什么样的基因，是aa吗？
追答是，这就是显性。
追问那这个aa会遇到其他的基因组，重新组合？这个aa就是治病基因，但是如果遇到一个正常人没有这个疾病的隐性基因，那么请问下一代是否会发病，我是小白，其实我说的就是我自己事先看了好多资料才来提问，我父母是Aa我发病是aa 那我的下一代呢？
是不是即便我现在的基因是aa那么我遇到一样有这个治病基因的人的配对，下一代发病概率是二分之一？也就是比如对方也是该致病基因的Aa 和我的aa 有可能是Aa就不发病，而如果对方没这个致病基因则，我的aa和对方其他基因重组成任何组合都不会发病
追答对，你说的完全没错。如果对方是AA那就完全正常。如果是Aa就是50%概率。
还有你必须要确认这是常染色体疾病还是性染色体疾病。
看你的描述应该是常染色体
追问是常染色体疾病没错的，你上面说的概率，如果对方是个正常人就完全不用考虑这个遗传问题啦对吧
追答对
父母不发病都有隐性致病基因，比如母亲Aa. 父亲Aa. 然后他们配对基因成了aa 然后子女发病，那么请问这个发病的子女会带什么样的基因，是aa吗？
追答不一定