遗传病一定会遗传给后代吗有没有一定的概率

如题所述

遗传分为伴性遗传和非伴性遗传 还可以分为显性和隐性遗传 这两种分类相互交叉。

以遗传病为例,显性基因是指在两条同源染色体上只要一条上有这个基因就表现出病态。而隐性基因是指必须两条同源染色体的相同位置上的两个基因一致才能表现出病态。

伴性遗传是指至病的基因位于性染色体上。这种病在遗传给相对应的性别的同时还存在显隐性的问题。如果家族患病的都是男性而女性不发病 基本上可以断定是伴Y染色体的遗传病 后代只要不生男孩就不会有问题。

非伴性遗传是至病基因在常染色体上的遗传。只存在显隐性的问题 这个可以大概判断 如果家族中患病的人数较多 可以大概断定为显性遗传 这样的话孩子患病的几率也比较大 如果家族患病的人比例不大 可以初步断定为隐性遗传病 这样的后代患病的几率不大 但有可能携带治病基因。
大概就是这样了。
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