1、听力损失者，想了解自身听力损失的原因；
2、因感冒、头部受击打等或其他原因导致听力下降的患者；
3、家中有使用耳毒性药物导致听力损失的人群，如检测结果显示线粒体基因突变，应避免使用氨基糖甙类药物；
4、具有家族性听力损失病史，正面临结婚或者想要宝宝这类选择的患者或其家人；
5、已经生育一个听损宝宝的家庭，可在再次生育前进行产前基因诊断；
6、对于年龄较小的宝宝不适于做CT检查时，需要了解是否有大前庭水管综合征的家庭；
7、准备进行人工耳蜗植入手术，可通过基因检测来辅助判断康复效果。如GJB2基因突变导致的先天性听力损失患儿，听神经、听觉传导通路及言语中枢是正常的，植入后会获得良好的康复效果；
8、孕妇可在孕期进行产前筛查，可提前预知生育听损宝宝的风险；
9、新生儿进行耳聋基因筛查可有效提高遗传性听损患儿的检出率，避免药物致聋或“一巴掌致聋”等。
对于新生儿的耳聋基因筛查，我们先了解一下。
目前使用基因芯片进行GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体4个基因9个位点的遗传检测，这9个位点又是检出率较高的热点突变。
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