BoolellM等人对一组健康志愿者进行研究，剂量从1.25mg到200mg不等。每天服用一次，并于服药前后检测心率和血压，同时留取血液及尿液标本进行分析。结果表明：
1， 昔多芬口服吸收快，服用后1小时内血浆药物浓度即达到峰值；
2， 药物半衰期短，约3--5小时，每日一次剂量无明显的药物累积现象； 3， 使用1.25mg到200mg不同剂量，最大血浆浓度平均值与浓度--时间曲线下面积，平均值随剂量增加成比例地增加；
4， 每小时平均血浆清除率为41/L，平均稳定分布容积达105/L， 服用50mg昔多芬平均有效生物利用度为41%；
5， 对血压和心率无明显影响。
用法用量
对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～ 4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐 剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。
下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65岁以上（增加40%）、 肝脏受损（如肝硬化，增加80%）、重度肾损害（肌酐清除率﹤30ml/分，增加100%）、 同时服用强效细胞色素P450 3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑增加200%）、红霉素增加 182%、saquinavir增加210%。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率， 故这些患者的起始剂量以25mg为宜。
研究表明，HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高（AUC增 加了11倍）。有鉴于此，建议服用Ritonavir的患者，每48小时内用药剂量最多不超过 25mg。
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