用实验证明dna的半保留方式如下：
1、第一步
利用氮的同位素15N标记大肠埃希菌DNA，先让大肠埃希菌在以15NH4Cl为唯一碳源的培养基中进行生长，连续培养12代，使15N标记在DNA上。
2、第二步
15N一比普通14N—DNA密度大，用氯化铯密度梯度离心时将形成不同的区带。若把15N标记的大肠埃希菌转移到普通培养基（含14N氮源）中培养，经过一代后，所有DNA分子密度都介于15N—DNA和14N—DNA之间，即形成了杂交分子。
3、第三步
两代以后，15N和14N一15N等量出现，若继续培养，将看到N—DNA分子增多。当把14N一15N杂合分子加热时，它们分开成为14N和15N链。这就充分证明了DNA分子的半保留复制方式。
DNA主要类别
1、单链DNA
单链DNA大部分DNA以双螺旋结构存在，但一经热或碱处理就会变为单链状态。
单链DNA就是指以这种状态存在的DNA。单链DNA在分子流体力学性质、吸收光谱、碱基反应性质等方面都和双链DNA不同。某些噬菌体粒子内含有单链环状的DNA，这样的噬菌体DNA在细胞内增殖时则形成双链DNA。
2、闭环DNA
闭环DNA没有断口的双链环状DNA，亦称为超螺旋DNA。由于具有螺旋结构的双链各自闭合，结果使整个DNA分子进一步旋曲而形成三级结构。
另外如果一条或二条链的不同部位上产生一个断口，就会成为无旋曲的开环DNA分子。从细胞中提取出来的质粒或病毒DNA都含有闭环和开环这二种分子。可根据两者与色素结合能力的不同，而将两者分离开来。
3、垃圾DNA
垃圾DNA是指生物体内不翻译成蛋白质的DNA，过去多认为它们无用，所以称为垃圾DNA 。后来，科学家发现垃圾DNA中包含有重要的调节机制，从而能够控制基础的生物化学反应和发育进程，这将帮助生物进化出更为复杂的机体。生物越复杂，垃圾DNA似乎就越重要。