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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的( )
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
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推荐答案 2023-04-07
【答案】:C
记忆技巧:假药认定有两种,成分不符和冒充;假药论处有六种:生产、进口未批准,未经检验即销售,变质药品被污染,原料文号未取得,虚假主治适应证;劣药认定有一种,成分相同,含量迥;劣药论处有六种:生产批号、有效期,逾期、更改不标明。触药包容未批准,自添色香味辅料,以及其他不符合药品标准规定的。
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药品成分含量
与
国家药品标准不符合的
是
答:
《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,
为劣药
。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准...
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的含量
与
国家药品标准
或者省、自治区、直辖市药品标准规定
不符
...
答:
【答案】:A 《药品管理法》第四十九条规定:药品成份的含量不符合国家药品标准的,
为劣药
。
下列关于
劣药
的说法不正确的是
()
答:
【答案】:B 解析:根据《药品管理法》规定,
劣药
,是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品。药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是
假药
(B错,为本题正确答案)。
药品管理法
中属于
假药
的有哪些
答:
有以下两种情形之一的,
即为假药: (一)药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。法律客观:《中华人民共和国药品管理法》第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、
劣药
。 有下列情形之一的,为假药...
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