脱髓鞘真的很可怕吗？

Question

如题所述

Answer 1

脱髓鞘是很可怕，因为脱髓鞘会诱发急性播散性脑脊髓炎。

脱髓鞘是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏，脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主，神经元胞体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病，包括遗传性和获得性两大类。

遗传性脱髓鞘疾病主要指脑白质营养不良，以儿童多见。获得性脱髓鞘疾病又分为中枢性和周围性两类。周围性脱髓鞘疾病中最具代表性的为急性和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。

中枢性脱髓鞘疾病包括多发性硬化和急性播散性脑脊髓炎等。其中脱髓鞘可引起急性播散性脑脊髓炎，并且好发于儿童和青壮年，散发病例多见。

多在感染或疫苗接种后1～2周急性起病。脑脊髓炎多在皮疹后2～4天出现，常表现为斑疹正在消退，症状正在改善时突然再次出现高热、并伴有头痛、乏力、全身酸痛，严重时出现抽搐和意识障碍。偏瘫、偏盲、视力障碍和共济失调也较为常见。

参考资料来源：百度百科—脱髓鞘

Answer 2

脱髓鞘并不可怕，可怕的是延误不当的治疗病灶变性形成多发性硬化。要了解本病可怕不可怕，你先要了解髓鞘: 髓鞘是由髓磷脂构成神经纤维轴索的管状外膜，有绝缘并提高神经传导速度的作用，也称髓磷鞘。髓鞘是由髓磷脂构成神经纤维轴索的管状外膜，有绝缘并提高神经传导速度的作用，也称髓磷鞘，他有着神经信号的传导性和活越性，通过它的传导能使脑神经信号达到想去的肢体动能及各种功能以调节超级运动，感觉，思维等功能。脱髓鞘多见于病毒、炎症，缺氧，中毒,外伤无菌炎性水肿侵犯了髓磷鞘导致神经功能不全不能正常的转递信号而生的脑神经和神经支配区功能不全以及血运不良的症状（痉挛性头痛，沉闷，晕眩、肢体运动障碍等）。提示，本病多见于脱髓鞘脑病早期。治疗不当延误治疗不能使髓鞘再生修复必会继续恶化，严重时会反复复发和迟发多神经受损导致多发性硬化并继发痉挛性不全瘫痪，痴呆症等。需助发来磁共振照片为你指导。提示，治疗原则：中西复合辩诊诊治，消除病原，营养神经，兴奋激活神经才能再生修复病灶不再复发并达各种功能最佳恢复。

Answer 3

脱髓鞘真的那么可怕吗？

“双侧大脑白质散在脱髓鞘改变”、“双侧半卵圆中心脱髓鞘改变”，经常有患者拿着磁共振报告过来问:“医生，我脱髓鞘了，怎么办！？吓死了！---听说“脱髓鞘”这个毛病是终身的，治不好，还很容易复发，甚至有的人很快就瘫痪了，吓死宝宝了！”。有些年轻的患者诊断为“中枢神经系统脱髓鞘”后，就开始激素或者丙球等冲击治疗。有些本来很爱美的小姑娘，病后变得超重、肥胖，身材严重变形、满脸痘痘。还有些患者服用了硫唑嘌呤等免疫抑制剂，出现了骨髓抑制、剥脱性皮炎等严重副作用，看着好心疼，不禁令人唏嘘不已。
何谓“髓鞘”？我们通常将至比喻为导电线外的一层保护性绝缘胶，也就是神经纤维外的保护膜，一旦破坏就会发生“漏电、过电或短路”等情况，多种原因所致的缺血缺氧的情况都容易导致“脱髓鞘”发生。
而实际上，大多数50岁以上的患者尤其是老年患者磁共振报的脱髓鞘---并非真正的免疫意义上的脱髓鞘，而是与高领、动脉粥样硬化、高血压、糖尿病、高血脂等相关的脑小血管病，腔隙性脑梗死多见。属静默性卒中--病灶小，非功能区---不会有严重临床症状或后遗症，所以不必紧张，但需引起重视！
真正免疫意义上的脱髓鞘疾病，往往发生于年轻人，女性相对多见，多伴发有皮疹、系统性红斑狼疮、干燥综合征等免疫相关性疾病，或者发生于某次上呼吸道感染、腹泻、发热等机体免疫应急反应后，需要结合综合免疫指标慎重评估、诊断，方能明确是否免疫相关如：多发性硬化、视神经脊髓炎等。
当我们发生身体不适时，看到此类报告时，请不要过度紧张，瞎猜测，徒添心理负担，及时找神经内科专家帮您综合评估才是正确的思维打开方式！

Answer 4

医学上发现，不管是缺血性、脑白质性、炎症性、遗传性、免疫性、中毒性、创伤性等原因导致脱髓鞘，最后都会导致髓鞘大面积脱落，对身体产生很大的伤害，这个时候大脑中枢神经就会信号传导异常，身体接受不到大脑信号传输就会行动不便、手脚麻木、甚至瘫痪。

Answer 5

髓鞘的脱失严重影响神经冲动的传送。脱髓鞘疾病，是一类临床表现不同，病因也不一致。但都具有同一典型性特征的获得性疾病，即神经纤维的髓鞘脱失但神经纤维保持相对完整。
建议去医院看看。