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有中生无为显性 致病基因为显性所生女儿为aa明明是隐性遗传为什说是显性遗传。
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推荐答案 2009-03-14
aa为隐性基因,显性基因可以是AA或Aa。若Aa中的a为致病基因,那么一旦下一代出现带a的基因,则会表达出来,这就叫显性遗传隐性遗传病。
看看书,再问问遗传学老师可能会对你有帮助的。
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其他回答
第1个回答 2009-03-14
P Aa X Aa
配子 A a A a
F1 AA Aa Aa aa
杂合子自交出现3种基因型.因为A对a成显性,2个杂合子自交后 就有1/4的几率出现,所以a是带病基因.
同样的道理..你反过来想就行了(只能意会不太能言传..你自己看看一嘛)
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生物伴性遗传
口诀
答:
“无中生有为隐性,
生女患病为常隐”.意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病
;若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病.“有中生无为显性,生女患病为常显”.意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病;若生出无病的女儿,则这种遗传病是常染色体显性...
无
中生有为隐性
,
有中生无为显性什
么意思
答:
【有中生无为显性】指父母均患此遗传病,
而子女不患此病.说明该病为显性遗传病.而父母皆为杂合子患病.故子女有四分之一的可能性为隐性纯合子而不患该病.
(同样是忽略致病基因在染色体上的情况)
...无
中生有是隐性
,生女患病是常隐;
有中生无是显性
,生女正常是常显...
答:
根据无中生有,也就是说父母双方都没病,可生出的后代有病,可以知道该病为隐性
。再根据第2代的1和2生出有病的女儿,就可以知道该病是在常染色体上,假设如果是X染色体上的话,那么女儿是不可能患病的,因为女儿从正常父亲那里得到的X肯定是显性的,现在女儿患病,所以判断该病是常染色体遗传病。I...
怎么辨别
显性遗传
和
隐性遗传
答:
一般显性遗传都是代代发病,而隐性遗传是隔代发病
。意思是显性遗传每代人都有,而隐性遗传隔一代人才有,就是爷爷有了,妈妈没有,而儿子有。
所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病
,其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现。...
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