已经出生的婴儿怎样查染色体？

Question

如题所述

Answer 1

如果想要检查胎儿的染色体，可以通过无创DNA或者羊水穿刺等方式进行。具体的做法是，在超声波引导下甲使用一根比较细长的针穿过肚皮进入羊水腔，然后再抽血一些羊水进行检查。通常在怀孕的14周到18周进行羊水穿刺比较好。如果检查结果存在异常，就需要警惕是否存在唐氏症。另外，如果染色体异常，会导致机体发育异常，胎儿容易患有先天性心脏病等疾病。因此一定要及时去医院进行检查。

Answer 2

孩子出生后随时可以查染色体。
孩子出生后如果想进行染色体检查，可以随时抽血检查。一般孩子出生后是通过抽取脚后跟血进行染色体检查，没有明确规定检查的时间。如果怀疑孩子可能有染色体方面的疾病，可以尽早进行检查，及早开始干预。
如果夫妻双方明确既往已有染色体异常，或者既往出生过染色体异常或多发畸形的孩子，而且孕妇属于高龄产妇时，可以直接在孕期16周左右时进行羊水穿刺，通过检查羊水内胎儿的脱落细胞，从而判断胎儿是否存在染色体异常，实现优生优育。
具体可咨询专业医师意见。