基因工程的操作过程的主要步骤：
切、接、转、增、筛（检）
切：获得DNA片段，取得目的基因；载体的选择制备。
方法：从生物基因组中分离得到——基因组DNA——>酶切产物
从总RNA重分离得到mRNA,再逆转录得到cDNA
人工合成——化学合成；PCR（聚合酶链式反应）
接：DNA片段和载体DNA在体外链接，形成重组子。
转：将重组的DNA进入宿主细胞。
方法：转化——某一基因型细胞从周围介入中吸收另一基因型细胞的DNA，而使其基因型和表型发生相应变化的形象；转染——出去蛋白质外壳的病毒核酸感染细胞或原生质体的过程；转导——用噬菌体做载体，将一个细胞的基因传递给另一个细胞的过程。还有显微注射等。
增：培养已转化细胞，使目的基因在其中进行复制，扩增，并将其整合到手提细胞的基因组中。
筛、检：重组子的筛选与鉴定。筛选和鉴定转化细胞，获得外援基因高效表达的基因工程菌或细胞。
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