希望生物高手解答，急~~~~~

Question

1 一个女人的父亲是色盲，她的兄弟中有2个人和一个舅舅是血友病患者。
问1试写出所有这些人的可能基因型
2如果这个女人婚后生了个血友病患儿，则她的基因型必定是？
3该血友病患儿的姐妹为血友病基因携带者的几率是多大？
4如果这个女人的父亲是色盲，则她的血友病患儿的色盲姐妹为血友病基因携带者的概率多少？

2现代优生学体系主要包括哪些分支学科？

3猫叫综合症的病因是什么

4一个血型为A，辨色能力正常的妇女有5个孩子，分别为
儿子，A 色盲
儿子，O 色盲
女儿，A 色盲
女儿，B 辨色正常
女儿，A 辨色正常
该妇女的两任丈夫的表现型为，甲是AB型，色盲，乙是A型，辨色能力正常，请给每个孩子推出可能的父亲。

5两个B血型的人结婚，生了个O型血的孩子，这对夫妇的基因型是什么？

6人的褐眼（B）对蓝眼（b）是显性，右癖（R）对左癖（r）是显性，有一右癖蓝眼的男人，与乙左癖褐眼的女人结婚，有2个孩子，一个是左癖褐眼，一个是右癖蓝眼：其后，与另乙右癖褐眼的女人结婚，生了9个孩子，全是右癖褐眼，问这个男人和他2个妻子的基因型

Answer 1

　　第一题，（设XB、XH为正常，Xb为色盲、xh为血友病)
　　两夫妇表现型正常，生出色盲和血友病孩子表明母亲一定是色盲及血友病隐性基因的携带者，可判断母亲的基因型有两种可能，分别是①XBHXbh（B和H基因在同一条X染色体上，b和h同在另一条X染色体上，即BH两基因链锁，b和h两基因链锁）。
　　或 ②XbHXBh（b和H基因在同一条X染色体上，B和h同在另一条X染色体上，即bH两基因链锁，B和h两基因链锁）。父亲基因型一定正常，即基因型为XBHY（B和H 为正常基因，应写在右上角，同在一条X染色体上，链锁）。
　　因为一对正常夫妇第一胎生了个色盲孩子，第二胎生了个血友病孩子，可判断母亲的基因型一定是第二种情况，即是XbHXBh，如果是第一种情况的话，患色盲病的孩子同时一这一定患血病，不可能只患一种病。

　　即1.他们的基因型为:这女人的为XbHXBh，其母亲的基因型为XbHXBh，父亲的基因型是XBHY。她的2个兄弟的是XBhY,她的舅舅也是XBhY。
　　2基因型为XbHXBh
　　3.1/2
　　4.0.
　　第二题：现代优生学包括优生遗传学基础，优生临床医学，优生基础医学、优生环境学和社会学等。
　　第三题：.“猫叫综合症”是第5号染色体短臂畸形,发生率为十万分之一,在国内外均很少见。是染色体变异病。
　　第四题：2个色盲儿子和一个色盲女儿的父亲都是其母亲的前夫之甲。而另外2个辨色正常的女儿的父亲既可能是甲也可能是乙。
　　第五题：父母都是IBi.
　　第六题：这个男人的基因型是Rrbb,其第一个妻子是rrBb ,第二个妻子是RRBB。

Answer 2

1、色盲与血友病皆是伴X染色体隐性遗传病。
两夫妇表现型正常，生出色盲和血友病孩子表明母亲一定是色盲及血友病隐性基因的携带者，可判断母亲的基因型有两种可能，分别是①XBHXbh（B和H基因在同一条X染色体上，b和h同在另一条X染色体上，即BH两基因链锁，b和h两基因链锁）。
或 ②XbHXBh（b和H基因在同一条X染色体上，B和h同在另一条X染色体上，即bH两基因链锁，B和h两基因链锁）。父亲基因型一定正常，即基因型为XBHY（B和H 为正常基因，应写在右上角，同在一条X染色体上，链锁）。
2、因为一对正常夫妇第一胎生了个色盲孩子，第二胎生了个血友病孩子，可判断母亲的基因型一定是第二种情况，即是XbHXBh，如果是第一种情况的话，患色盲病的孩子同时一这一定患血病，不可能只患一种病。
3、从以上判断可知母亲的基因型为XbHXBh，父亲的基因型是XBHY。
4、患者只能是男孩。并且对色盲病来讲男孩中一半患病（即占男孩的1/2，占所有孩子的1/4）；另一半正常（即占男孩的1/2，占所有孩子的1/4）；对于血友病来讲男孩中也是一半患病，另一半正常盲。女孩不可能患病。
5、因为男孩只能从母亲处获取一条X染色体，因为母亲的两个致病基因分别在两条染色体上，所以男孩不可能同时患两种病。即概率为0.
6、因为母亲的每条X染色体上都有一个致病基因，所以所生的男孩当中一定患色盲病和血友病中的一种。没有不患病的男孩。
7、女孩都不患病。因为女孩都从父亲那获得了条XBH染色体。
答案是：
①则再生一个正常孩子的几率为1/2（只有女孩都正常）。
②再生一个正常儿子的几率为0（两病必患其一）。
③再生一个两病兼患孩子的几率为0（只有儿子患病，儿子只能从母亲那获得一条X染色体，必患一种病）。
④生一个只换一种病孩子的几率为1/2（所有男孩都只能患两种病中的一种，占所有孩子的一半）。
⑤再生一个只患一种病儿子的几率为100%（所有男孩都只能患两种病中的一种）。
⑥再生儿子只患一种病的几率为100%（所有男孩都只能患两种病中的一种）。
2.优生学是一门涉及人类学、遗传学、医学、社会学和统计学等多门学科的科学，
33.“猫叫综合症”是第5号染色体短臂畸形,发生率为十万分之一,在国内外均很少见。

Answer 3

3.“猫叫综合症”是第5号染色体短臂畸形,发生率为十万分之一,在国内外均很少见。
其他是比较简单的遗传题目，不难，现在上大学忘记的差不多了，不然肯定帮你做……

Answer 4

确实这个问题我们好酒都没去研究过了，想了好久也没想出来

以前读书的时候就没好好记住生物科，到了遗传那一章节就更没听明白什么了

你可以去问问你的生物老师撒，前提这不是你们老师出给你的题目

Answer 5

A表述色盲 H表述血友病 大写显形 小写隐性
色盲和血友病都是隐性遗传
父亲 XaYhH 母亲 XAXAHh(XaXAHh)
兄弟 XAYhh(XaYhh)
舅舅 XAYhh（XaYhh）

好久没研究了。。。。