TAE电泳缓冲液本身没有毒。
TAE缓冲液是由三羟甲基氨基甲烷(Tris base)、乙酸(acetic acid)和乙二胺四乙酸(EDTA)组成的缓冲液，英文名为三种组成成分的首字母。在分子生物学实验中常被用作DNA或RNA进行凝胶电泳时的缓冲液。缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。
扩展资料：
TAE的配方
50×TAE Buffer 配制方法：
1、称量Tris 242g，EDTA 18.612g于1L烧杯中；
2、向烧杯中加入约800ml去离子水，充分搅拌均匀；
3、加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；
4、用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。
使用时稀释50倍或100倍 即1×TAE Buffer 或 0.5×TAE
参考资料来源：百度百科-TAE缓冲液
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
第1个回答 推荐于2017-09-11
TAE电泳缓冲液本身没有毒。
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。
TAE配方：http://wenku.baidu.com/view/d2aa9bc6bb4cf7ec4afed09e.html
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。
TAE配方：http://wenku.baidu.com/view/d2aa9bc6bb4cf7ec4afed09e.html
第2个回答 2012-06-16
本身没有毒。但如果电泳用的凝胶中含EB的话，EB会进入缓冲液
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