染色体和NT有关系吗?

如题所述

很多姐妹们可能知道,怀孕期间有一项检查叫做NT检查,而为什么要去做这项检查呢,就是因为NT检查可以看出胎宝宝是不是有染色体方面的异常,可别小看了这个染色体异常,染色体异常不但可能意味着胎宝宝患有结构畸形,还可能有智力低下的问题,所以,胎宝宝如果有染色体异常,就是一项非常严重的问题。如果没有染色体异常,孕妈妈们就可以放心了。 

染色体当然是跟NT有关系的,我们可以先来了解一下什么是NT。NT是胎儿颈后透明皮肤层的缩写,所以NT检查又被称为胎儿颈后透明带扫描。胎儿颈后透明带只在孕期当中一个特定的时间段出现,它其实就是胎儿颈后皮肤下面积聚的液体,到了14周以后,由于胎宝宝的左右淋巴管会和颈部的静脉窦相通,这个液体层就会被吸收掉从而消失,所以这项检查并不是孕期的什么时候都可以做,怀孕11-13周+6这一期间检查结果才是最准确的。 

所以即使是正常的宝宝,也是会有这个颈后透明皮肤层存在的,不过通常都不会太厚,颈后透明层的厚度在正常情况下不会超过2.5毫米,而如果测量得出的值大于2.5,表明胎宝宝可能有染色体方面的疾病,比如唐氏综合征、特纳氏综合症、先天性睾丸发育不良等。还可能代表着胎宝宝有先天性心脏病的可能,提醒孕妈妈在后续要进行相关的检查。 

上面已经说过了,要想NT测量的准确,首先要在正确的时间去医院检查,有的地方做NT是需要预约的,更需要孕妈妈们提前就了解好,避免错过检查的时间。

关于检查前的准备:NT检查通常是用B超来完成检查的,而且做之前也不要刻意空腹或者憋尿,穿着方便露出肚子的衣服就可以了,如果当天还安排了别的检查,还要以别的检查的要求为准。

NT检查是对胎儿的体位要求比较严格的一项检查,测量的时候要求胎儿必须是正中矢状位,即胎儿的颜面部超上,侧躺着的姿势,如果胎宝宝不配合的话检查就会不准确,所以这时候医生可能会让孕妈妈出去走动走动或者按压孕妈妈的肚子,把胎宝宝引导到正常的体位上来。

总之,胎儿的染色体跟NT是有一定关系的,但是约有80%-90%的胎宝宝NT异常是一过性的异常,并不意味着100%胎宝宝就有问题,所以NT值如果只是稍稍有点高,孕妈妈不用太过于担心,配合好医生做相关的检查就可以了。

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第1个回答  2020-09-16

有关系的,NT检查结果数值越大染色体异常的风险就越大。

孕妈妈在怀孕之后就会被告知在11--13+6周间要进行一次NT检查,其实对于很多初次怀孕的孕妈妈来说并不了解NT到底是检查什么?

什么是NT检查?

NT检查就是在特定的时间内使用b超扫描胎儿颈后透明带层厚度的一个检查,通过这个检查可以得知胎儿畸形的风险。正常的情况下,胎儿颈后透明带的厚度应该小于2.5cm,如果颈后透明带的厚度大于2.5--3.0cm,说明胎儿有畸形的风险,颈部透明带越厚风险越大,这些风险包括唐氏综合症,先天性心脏病和一些其他染色体异常等风险。但是NT只是一个筛查的手段,提示的只是风险,并不能确诊,不过,如果风险较大也应该引起孕妈妈的重视。

NT检查的最佳时间

做NT最佳的时间是在11--13+6周之间,因为在11周之前很难观察得到颈部透明带的厚度,14周后一些透明带层的液体会被胎儿吸收掉,这就影响了检查结果,而在11--13+6周内检查结果是最准确的,所以孕妈妈在确定孕周之后就要按时去做NT了。

NT高风险怎么办?

NT值超过3cm视为异常,但并不是所有高风险的胎儿都有问题,只能说胎儿畸形的风险较大,建议孕妈妈再进一步检查。

    唐氏综合征筛查。在怀孕15--20周(最好是16--18周)时做个唐氏综合征(21号染色体)的筛查,但是唐筛也只是一种筛查方法,只是提示风险,而且准确率并不太高,大概只有70左右,并且对于一些高龄孕妇来说,做唐筛就显得没有什么意义,所以高龄孕妇是可以直接跳过这个环节的。无创DNA检查。如果唐筛检查是临界风险或者高风险建议孕妈妈可以做无创DNA,无创DNA可以筛查13号,18号,21号染色体异常,和唐筛一样,无创DNA也是通过抽取孕妈妈外周血检验得出结果,对孕妈妈并不会造成创伤,而且准确率高达99%,一些高龄孕妇也可以做。做无创DNA最佳的时间是14--18周,可以延长到12--22+6周,虽然无创DNA的准确率很高,但它也只是筛查,并不是确诊。
    羊水穿刺。和前面两种不同的是,羊水穿刺是可以确诊的,它是一种产前诊断方法,主要是诊断胎儿是否存在异常,羊水穿刺的准确率超过99%,适合高风险的孕妈妈和高龄孕妇,最好在16--24周(16--20周最佳)内进行。但是羊水穿刺是抽取孕妈的羊水进行检验,除了有创伤,还有一定的风险,所以并不是所有的孕妈妈都适用。

唐筛,无创DNA,羊水穿刺都和NT一样可以检查染色体异常,都是非常重要的检查,孕妈妈可以根据自己的实际情况选择检查,除了检查染色体异常,四维彩超排畸也是非常重要的,通过三维或者四维彩超排除胎儿体征,内脏畸形和一些神经系统,消化系统等异常,孕妈妈可以选择在20--26周进行,最好就是24周。

当然,每一项检查都很重要,孕妈妈都不应该错过。

我是懒妈妈,一个二胎宝妈,多平台原创作者,混迹于育儿圈多年,专注于孕产,育儿方面的解答,关注我了解更多。图片来源于网络,侵权删。
第2个回答  2020-05-07
二者之间还是有一定关系的,胎儿的染色体发生异常的话会造成nt增厚,说明胎儿很可能就出现了问题,必须要早发现早解决。
第3个回答  2020-05-08
染色体和NT没有太大的关系,染色体早就在母亲的身体里形成了。是改变不了的,它是一种卵细胞开始结合就有了的。
第4个回答  2020-05-07
染色体和NT没有直接关系,但是它们存在间接关系,因为NT是能够评价染色体是否正常的一个根据。
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