什么是完全显性遗传?

如题所述

完全显性(complkete dominance)是指杂合子(Aa)患者表现出与显性纯合子(AA)患者完全相同的表型。按照孟德尔分离定律,基因型AA中的两个A,必然一个来自父方,一个来自母方。

例如短指(趾)症就是一种常染色体完全显性的畸形,患者由于指骨(或趾骨)短小或缺如,致使手指(或足趾)变短。假设决定短指(趾)的基因为显性基因A,正常指(趾)为隐性基因a,则短指(趾)症患者基因型应为AA或Aa。

父母都是短指(趾)症患者时才有可能生出AA型子女,绝大多数短指(趾)症患者为Aa。如果患者(Aa)与正常人(aa)婚配,其所生子女中,有1/2是患者,也就是说,每生一个孩子,都有1/2的可能性是短指(趾)症患儿。

扩展资料:

不完全显性(incomplete dominance)也称为半显性(semidominance).这种遗传方式是指杂合子的表型介于显性纯合子与隐性纯合子的表型之间,也就是说,在杂合子中,隐性基因的作用也有一定程度的表现,这种遗传方式叫做不完全显性遗传。

如果一对呈显隐性关系的等位基因,两者相互作用而出现了介于两者之间的中间性状,即杂合子(Aa)的表型较纯合子(AA)轻,例如:红花(AA)对白花(aa)是不完全显性,则(Aa)的表现型为粉花,这是不完全显性。不完全显性又叫半显性。

软骨发育不全是不完全显性遗传病。本病纯合子(AA)患者病情严重,多在胎儿期或新生儿期死亡,而杂合子(Aa)患者在出生时即有体态异常,表现出躯体矮小、躯干长、四肢短粗、下肢向内弯曲、头大前额突出等症状。

参考资料来源:百度百科-完全显性遗传

参考资料来源:百度百科-不完全显性遗传

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第1个回答  推荐于2017-11-25
答:完全显性遗传:指的是具有一对相对性状的两个纯合亲本杂交,F1的全部个体,都表现出显性性状,并且在表现程度上和显性亲本完全一样,这种显性表现叫完全显性,这种遗传叫完全显性遗传。本回答被网友采纳
第2个回答  2012-08-09
伴性遗传:位于性染色体上基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。
显性遗传根据等位基因表现程度的不同可分为完全显性、不完全显性(中间显性)、不规则显性、延迟显性、从性显性以及共显性六类。(1)完全显性。就是在杂合状态(Aa)下都像纯合子(aa)一样表现出显性性状或遗传病者。(2)不完全显性(半显性、中间显性遗传)。其等位基因之间的显隐性是相对的,在有些相对性状中存在不完全显性,即杂合子(Aa)与纯合子(aa)有明为的差异,纯合子为重症型。杂合子中显性基因(A)和隐性基因(a)的作用都得到一定程度的表现。(3)不规则显性。有一些常染色体显性遗传病,杂合子(Aa)有时并不发病,则显性致病基因的作用未能得到表现,一种显性基因在杂合状态下是否全部得到表现,受机体内外环境因素的影响,可以用外显率来衡量。外显率是指一定基因型的个体在特定环境中形成相应表现型的比例,一般用百分率(%)来表示。(4)延迟显性。有一些常染色体显性遗传病,杂合子(Aa)在幼年时只表现隐性基因的作用,显性基因的作用直至个体发育的较晚期才表现出来,这种情况称为延迟显性。遗传性共济失调(Marie型)是延迟性显性遗传的例症。(5)从性显性。有些常染色体显性遗传病,杂合子的表现型在不同性别中并不相同。这并非由于性染色体上的基因作用(性连锁)所致,而是由于个体性别差异所造成(故称从性显性),如早秃,只在男性中表现。(6)共显性。一些常染色体上的等位基因,彼此间没有显性和隐性的关系,在杂合状态时,两种基因的作用同样得以表现,分别独立地产生基罪状物。这种遗传方式称为共显性或等显性。ABO血型的遗传即为一种共显性遗传。
第3个回答  2012-08-09
完全显性就是显性基因和隐性基因同时存在的时候只表现出显性基因所控制的性状。
例如:豌豆的高茎D对矮茎d是显性。那么Dd高茎豌豆。

不完全显性就是显性基因和隐性基因同时存在的时候两种基因都有所表现。
例如:金鱼草的花色有红色CC和白色cc。
将两者杂交得到杂合子Cc,如果是完全显性应该是红色的,但是事实是粉红色的花,所以红色C对白色c是不完全显性。
第4个回答  2012-08-09
完全显性就是显性基因和隐性基因同时存在的时候只表现出显性基因所控制的性状。
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