方法：
1、将DNA加热（至90~95℃）变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板。
2、则是令 Primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板DNA两端。 最后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长 Extension of primers及另一股的合成。
标准PCR仪也叫做终点PCR仪，是指目的基因仅经过预变性、变性、退火、延伸阶段产生大量的核酸序列的PCR仪，PE-Cetus公司推出的世界上第一台PCR自动化热循环仪属于此种。
根据PCR退火温度和扩增条件（细胞内/外），标准PCR又可以分为三类：普通PCR、梯度PCR和原位PCR。
PCR是分子生物学研究极其重要的工具，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，基本原理是在试管中模拟细胞内的DNA复制，即人为创造核酸半保留复制条件，使目的DNA在细胞外完成扩增的过程，它可被看作是生物体外的特殊DNA复制。
扩展资料
1、普通PCR仪：一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。主要是用作简单的、对单一退火温度的目的基因的扩增。主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。
2、梯度PCR仪：普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置，一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(通常12种温度梯度)。由于被扩增的DNA片段不同，其最佳退火温度也不同，通过梯度设置。
可一次性筛选出最佳的退火温度。这样既可节省试验时间，提高实验效率，又能节约实验成本。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。梯度PCR仪多应用于科研、教学机构。
3、原位PCR仪：是将PCR技术的高效扩增与原位杂交的细胞定位结合起来，用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪，从而在组织细胞原位检测单拷贝或低拷贝的特定DNA或RNA序列。原位PCR技术的待检标本一般先经化学固定，以保持组织细胞的良好形态结构。
细胞膜和核膜均具有一定的通透性，当进行PCR扩增时，各种成分，如引物、DNA聚合酶、核苷酸等均可进进细胞内或细胞核内，以固定在细胞内或细胞核内的RNA或DNA为模板，于原位进行扩增。
原位PCR仪对于在分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转变有着重要意义。
参考资料来源：百度百科-PCR仪
一般来说
PCR由变性--退火（复性）--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至90~95℃一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55~60℃，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在DNA聚合酶的作用下，于70~75℃，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
参考资料：http://baike.baidu.com/view/2764.htm
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1、将DNA加热（至90~95℃）变性，将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板。
2、则是令Primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板DNA两端。最后在DNA聚合酶e.g.Taq-polymerase的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长Extensionofprimers及另一股的合成。
标准PCR仪也叫做终点PCR仪，是指目的基因仅经过预变性、变性、退火、延伸阶段产生大量的核酸序列的PCR仪，PE-Cetus公司推出的世界上第一台PCR自动化热循环仪属于此种。
根据PCR退火温度和扩增条件（细胞内/外），标准PCR又可以分为三类：普通PCR、梯度PCR和原位PCR。
PCR是分子生物学研究极其重要的工具，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，基本原理是在试管中模拟细胞内的DNA复制，即人为创造核酸半保留复制条件，使目的DNA在细胞外完成扩增的过程，它可被看作是生物体外的特殊DNA复制。
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1、普通PCR仪：一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。主要是用作简单的、对单一退火温度的目的基因的扩增。主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。
2、梯度PCR仪：普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置，一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(通常12种温度梯度)。由于被扩增的DNA片段不同，其最佳退火温度也不同，通过梯度设置。
可一次性筛选出最佳的退火温度。这样既可节省试验时间，提高实验效率，又能节约实验成本。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。梯度PCR仪多应用于科研、教学机构。
3、原位PCR仪：是将PCR技术的高效扩增与原位杂交的细胞定位结合起来，用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪，从而在组织细胞原位检测单拷贝或低拷贝的特定DNA或RNA序列。原位PCR技术的待检标本一般先经化学固定，以保持组织细胞的良好形态结构。
细胞膜和核膜均具有一定的通透性，当进行PCR扩增时，各种成分，如引物、DNA聚合酶、核苷酸等均可进进细胞内或细胞核内，以固定在细胞内或细胞核内的RNA或DNA为模板，于原位进行扩增。
原位PCR仪对于在分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转变有着重要意义。
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/PCR%E4%BB%AA/9750710?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-PCR仪">百度百科-PCR仪
模板DNA就是浴安复制的DNA片段，模板DNA加热至93℃左右一定时间后，连接碱基的氢键在高温厂断裂，使DNA双链或纤PcR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单镕，并成为下步扩增反应的模板。
2．模扳DNA与引物的退火(复性)
引物是一小段人工合成的20一30个碱基单链DNA或RNA，也是聚合酶链式反(PcR)‘[IA工合成的复制起始点，每一条引物都与持扩增的靶区域是特异互补。PCR反应体系中需加入 对。 股在55℃左右，引物就会勺模板DNA单链肋力：补序列配对结。
3．引物的延伸
DNA模板与引物结合物在Tq DNA聚合酶的作均下，以侧为反应原料，靶序列为模板，技碱苯配对原理，合成一条新的州A互补链。新合成的DNA链并不是整个DNA链，而是由引物界定的、生物体特异的loo一枷个碱基对的靶序列。
TN DNA聚合酶是种来源于嗜热水生卤的重组的热稳定的DNA聚合两、聚合酶所不同的是在高温状态仍具有活性。
4．DNA扩增
重复以卜变性、退火、延伸＝个过程，就可状得更多的洲A链，这—过程巾新合成的新链又可成为下次循环的模板，使产物的数量按24方式增长。从形论上讲，经过25—30个循环后DNA可扩增ld一10’倍。
参考资料：赛飞（中国）