质量管理体系及产品认证情况怎么写

如题所述

ISO9001的导入分五个阶段:知识准备——立法——宣贯——实施——检查。

知识准备阶段:主要是ISO9001标准知识的学习培训,目的是明确标准要求,掌握标准要领。立法:就是体系文件编制(共4层次文件),公司的体系文件就是公司的法。首先策划质量方针、目标,然后编制手册(1级)、程序文件(2级)、作业指导书(3级)和所需的表格(4级);

就是将公司编制的文件要求向每个人员传达,确保所有人员清楚自己的职责和应做的工作;实施:就是根据文件规定的要求实施,比如该填写记录的要填写记录,该做标识的要做标识;检查:检查体系运行(即实施)情况。



需要需要的授权管理和质量管理体系

需要积极落实和贯彻实施水平,质量管理思想到企业各层次、各部门、各个环节,建立质量管理思维和行为习惯,这需要所有人的参与公司的PDCA质量螺旋环,可以创建一个质量管理体系生存的土壤,让常青树的质量。

编制质量体系文件(质量手册和程序文件)的目的是规范过程,统一操作标准。各部门和操作环节必须按照手册和程序文件的要求开展工作,这也是绩效考核的重要指标。全面性、合理性、实用性(制表法)和可执行性是关键。

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第1个回答  推荐于2017-05-25
第一,质量管理体认证是遵循SIO9001:2008标准的要求编制质量手册和适用的程序文件。
第二,产品认证是根据所认证的产品选择适合的体系来编制管理手册和运行的文件。例如,特种设备(TSG)要按着特种设备管理规则编制特种设备管理手册,并任命质保工程师负责管理体系的运行。
第2个回答  2012-09-12
1、像ISO9000、ISO22000及HACCP等等认证都是非强制性认证,属于企业的自愿行为。
2、3C认证是强制性的,企业必须对产品进行3C认证,否则,国家不允许生产销售。
3、如果产品出口,只要在出入境检验检验部门办理出口备案证明就行,这个就是出口的资质。如果出口国有什么要求,再去办理就可以的,如果不要求,没必要去做什么CE、UL等等。
4、HALAL认证属于清真认证,是产品必须符合穆斯林的要求,不得含有穆斯林的禁忌成分
第3个回答  2012-09-12
这个就是您通过什么体系认证了,比如质量管理体系ISO9001,如果您是做医疗器械行业的,那么医疗器械行业的质量管理体系认证ISO13485,这是举了个例子,另外还有食品行业的ISO22000,就是以前的HACCP,ISO14000,产品认证就是如果您的产品在国家强制认证产品目录,比如消防报警装置系统,医疗器械三类等,都是举例啊,就得过3C产品认证,还有如果你的产品出口到某个国家,比如欧洲,就得过CE,北美就得过UL,阿根廷就得过ANMAT ,等等吧
说了这么多,就是你们有通过认证就写上,没有就不写,有啥写啥
呵呵,如果还想知道的详细些,可以联系我:北京腾信质安科技有限公司,邮箱:[email protected]本回答被网友采纳
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