binding buffer和PBS的区别

如题所述

区别是:
PBS :磷酸缓冲盐溶液——具有pH缓冲作用的等渗盐溶液。PBS溶液又称磷酸盐缓冲溶液,一般选择K2HPO4和KH2PO4配制,因为钠盐溶解的较慢。根据不同pH的溶液,称量不同质量的磷酸盐,也可以用pH计调溶液的pH。PBS一般用作支持电解质。
其配置方法如下:采用去离子水、KH2PO4和Na2HPO4·2H2O配制PBS溶液,按以下步骤进行:
(1) 配制1/15mol/L KH2PO4,即每升水中溶解9.078克KH2PO4;
(2) 配制1/15mol/LNa2HPO4·2H2O,即每升水中溶解11.876克Na2HPO4·2H2O;(3) 将18.2%(体积分数)KH2PO4溶液和81.8%Na2HPO4·2H2O混合;最终 测定PBS液的PH值约为7.4。其作用接近于生理盐水,但是在实验室内比生理盐水的用途要广泛。
Hanks:平衡盐溶液——无机盐和葡萄糖浓度接近大部分动植物 细胞的水平,可作为动植物细胞短期培养(保存)。 Hank's配方:NaCl 8.01;KCl 0.4;CaCl2 0.14; NaHCO3 0.35;KH2PO 4 0.06;Glucose 0.34(g/l); D-Hank' s:不含钙离子、镁离子、葡萄糖。( T7 e# L7 e, K2 N
相比较而言,hanks液中盐成分较PBS 复杂,且有葡萄糖,可为细胞提供简单的营养,而pbs中只有磷酸根,钠,钾,氯离子,只是最简单的盐平衡缓冲液,不能为细胞提供暂时的营养 。
胞凋亡检测中用的binding buffer究竟是什么东西
Buffer 在生化实验中一般是指缓冲液,就是当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲液。 具体用法比如 Loading Buffer:上样缓冲液 Binding Buffer:结合缓冲液 Elution Buffer:洗脱缓冲液顾名思义。 用binding buffer是为了增加洗脱柱对核酸的结合活性;wash solution是洗掉柱子里除核酸物质以外的杂质;而elution buffer就是最后把DNA从柱子上洗脱下来使用的溶液,一般是pH=8.0的TE,dd水也可以。
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