gmp认证的意思是什么？是说这个是合格的药品还是什么？

Question

如题所述

Answer 1

GMP是对药品生产过程进行监督的一种认证体系，以确保生产的产品合格。
拥有GMP证的企业，才是可以生产药品的企业。才有资格进入市场。

Answer 2

GMP认证相当于生产销售的敲门砖，准入证，是国家强制执行的，简单的说就是按GMP严格操作才能生产出合格的产品。但应不是说这就是合格的药品，两者没有直接关系。合格的药品判断是靠产品检验报告单追问

额 意思是 有这个认证可以放心的食用？还是所有的都有GMP？

追答

是药厂就需要GMP认证。 没有这个认证不能生产药品。如果你是消费者，买了需服用的话，就然你在外面药店或医院买到了，因此，正常程序的话，这个企业一定经过GMP认证。 不合格的药品不能出厂，因此，正常考虑应该是合格的，可以食用

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Answer 3

GMP认证：Good Manufacturing Practice，直译是良好的药品生产规范，是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。
要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。总结来说，GMP就是制订一套程序，告诉你某个药品应该怎么生产 怎么控制 保证生产出来的药品是合格的。
GMP认证跟药品是否合格没有必然的关系，只有通过GMP认证的企业才能有资格生产药品。