许多即将成为父母的孕妈,准爸爸担心他们正在发育中的胎儿可能患有#唐氏综合症#或其他一些染色体异常,而唐氏筛查可帮助孕妈评估宝宝患这种疾病的几率,结果可以帮助以明确确定胎儿的状况。筛查测试可以告诉孕妈宝宝患病的可能性有多高,但是只有羊膜穿刺这样的诊断测试才能告诉孕妈宫内宝宝是否确实患有此病,筛检对孕妈或婴儿没有风险,而诊断检测对流产的风险也很小。
通常,一个怀有异常染色体数的胎儿通常会在怀孕初期自然流产,但是,由于某些染色体异常,婴儿可能存活下来并出生,其发育问题和出生缺陷可能从轻度到重度不等。绒毛膜绒毛取样(CVS)和羊膜穿刺术等诊断测试可以肯定地告诉孕妈宫内宝宝是否患有染色体异常,这些测试可以通过分析婴儿或胎盘中细胞的遗传组成来识别数百种遗传疾病,现阶段染色体问题无法“修复”或治疗,如果怀孕期间被诊断出胎儿患唐氏综合征,只能选择终止妊娠。
将检查结果进行综合比对是当前可用的最准确的筛查方法,它可以检测出94%至96%的唐氏综合症病例,如果无法进行NT扫描,则可能需要进行血清综合筛查,以检查早孕期和孕中期的血液检查结果,这种方法可检测出约85%至88%的唐氏综合症病例。
来判断胎儿是否患有唐氏症的危险程度,若是唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,那么很有可能就要进一步做穿刺检测了,这样能够知道孩子是否有唐氏综合症,又是否会有其他方面的疾病。唐氏筛查不需要空腹。但如果还一起做一些其他的抽血项目,那就可能需要空腹,建议妈咪和产检医院确认。 虽然唐氏筛查是通过抽血来完成,但是这个主要是检查胎儿有无畸形,与抽血做肝功能测试等项目不一样。