第1个回答 2012-04-07
白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中
红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。
白化病治病基因为Aa 红绿色盲为X隐性正常夫妇生白化色盲儿子儿子基因aaxY 父母基因 父亲AaXY 母亲为AaXx 女儿则基因为A—X-白化病基因正常3种情况AA Aa Aa 女儿色盲基因正常XX Xx 有六种组合只有一种是纯合的 所以是1/6
第2个回答 2012-04-07
白化病为常隐,色盲为X隐。由于父母表现型均正常,可以推断母亲Aa,XBXb;父亲Aa,XBY。所以女孩纯合体概率为1/4×1/2=1/8。
第3个回答 2012-04-07
我觉得是1/6。母亲为AaXBXb 父亲为AaXBY 。女孩已知是正常的,所以不可能是白化或色盲的患者。所以,女孩的关于白化的基因是Aa或者是AA,不用考虑aa。又因为是纯合体,所以是AA=1/3.。色盲基因因为是纯合体只能是XBXB 概率为1/2 。所以是1/3*1/2=1/6