第2个回答 2009-04-22
从你所说的遗传家谱来看
这种遗传病有可能是X染色体显性遗传(也有可能是X染色体隐性遗传,但是根据她的家谱来看,女性患者较多,所以隐性的可能性较小)。如果她是患者,说明她肯定有携带患病基因,基因型是XAXa,而你的基因型是XaY,所以你们生的孩子基因型可能是XAXa,XAY,XaXa,XaY,即孩子患病率占50%,且无论生男生女患病率都是50%。如果她没有病,说明基因型是XaXa,那么你们生的孩子百分之百没有病,但是这个前提是这个遗传病是X染色体显性遗传,如果是X染色体隐性遗传,她的弟弟没有病,妈妈却有病,这是不可能的。
当然这只是根据你所说的局部家谱推测,要想进一步证实最好做一下婚前检查本回答被提问者采纳