高中生物书中红绿色盲的遗传图系怎么排除常隐的可能?

Question

如题所述

Answer 1

一般这种题会给你家族遗传图这种题一般分四步
1．判定是否为伴Y染色体遗传：若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传．
2．判定是否为母系遗传：若系谱中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传．
3．判定是显性遗传还是隐性遗传：（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐性”）．（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（即“有中生无为显性”）．如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性遗传，如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立．
4．判定是伴X染色体遗传还是常染色体遗传：（1）在确定是隐性遗传的前提下：①若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病．②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病．（2）在确定是显性遗传的前提下：①若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病．②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病．追问

如果女患的父亲和儿子也患病，则也不能排除常隐的可能呀

追答

如果确定是隐形遗传如果女患者父亲儿子都是病人就x染色体隐形遗传，如果只有一人得病为常隐

Answer 2

红绿色盲的遗传方式是伴x隐性遗传，完全色盲则是常染色体遗传，但后者不在高中生物内容的范围，高中生物一些不太规范的辅导资料通常把红绿色盲叫做色盲。

Answer 3

针对高中生物学生易出现的问题进行解决