帮忙分析以下氧化钇差热曲线,急

对比物为氧化铝,在663.6摄氏度有剧烈吸热峰,TG曲线持平,在831.9摄氏度有弱吸热峰,TG曲线平缓下滑,941.6摄氏度有较为剧烈吸热峰,TG曲线平缓下滑,实在不好意思,财富太少,谢谢各位了

《在升温程序下物质物理变化、化学变化的热效应及其质量效应》,在联合解析TG谱和DTA/DSC谱时,通过分析样品物质的质量效应和热效应,从而可以获得对样品物质发生的物理变化或化学变化的起源的判断。
热效应分吸热、放热;质量效应分失重、恒重、增重。对于不同的变化过程行实验来说,这样排列的五列算个顺序表头吧,能给出信息的记为“v(钩)”;不能给出信息的用“-”。
《在升温程序下物质物理变化、化学变化的热效应及其质量效应》表如下:

物理过程:
熔融:v--v-,
结晶:-v-v-,
晶型转变:vv-v-,
液晶转变:v--v-,
固化点转变:v--v-,
玻璃化转变:(前两列:基线偏移、无峰)第3、4、5列:-v-,
热容转变:(前两列:基线改变、无峰)第3、4、5列:-v-,
磁居里点转变:(前两列:基线变位、常有峰)第3、4、5列:-v-,
蒸发、汽化:v-v--,
升华:v-v--,
吸收、吸水:v---v,
吸附:-v--v,
解吸附:v-v--,
凝聚、凝固:-v-v-.

化学过程:
热分解:-vv--,
在气氛中氧化:-vv-v,
在气氛中还原:v-v-v,
氧化还原反应:vvv-v,
固态反应:vv-v-,
脱水:v-v--,
脱溶剂化:v-v--,
化学吸附:-v--v,
聚合:-v-v-,
树脂预固化:-v-v-,
燃烧:-vv--,
爆炸反应:-vv--,
液固异相反应:vv-v-,
催化反应:-v-v-.

把DTA谱或DSC谱与TG谱联立解析,往往有助于对峰的指认和归属。因为前者指示的是引发试样吸放热热效应性质的变化因素,而TG揭示的是引发试样重量变化的因素。联立两者可以推断出哪些是因质量改变(如挥发、分解)而引发的热效应,哪些是因内能改变(如熔融、结晶)而引发的热效应。

回到你的问题:
663..6度,恒重,说明是:
如果是 物理变化,则可能是:
熔融,结晶,晶型转变,液晶转变,固化点转变,玻璃化转变,热容转变,磁居里点转变,等;
如果是 化学变化,则可能是:
固态反应,液固异相反应,催化反应。

因为 有吸热,如果是:
物理变化,则可能是:
熔融,晶型转变,液晶转变,固化点转变,蒸发、汽化,升华,吸收、吸水,解吸附,等;如果是化学变化,则可能是:
在气氛中还原,氧化还原反应,固态反应,脱水,脱溶剂化,液固异相反应,等。

联合两者,判断:
如果是 物理变化,可能是:熔融,结晶,晶型转变,液晶转变,固化点转变,等;
如果是 化学变化,则可能是:固态反应,液固异相反应,等。

剩下的问题,就是你要结合你的专业知识和对样品氧化钇的已有的文献调研、你们自己的研究了解(氧化铝在这个温度范围内是不分解、也没有大的热效应的,它也因此被用作这样热分析实验的参比物!)做出判断。

另外的那两个温度点,因为都有缓慢地失重、弱的或强的吸热峰,根据《在升温程序下物质物理变化、化学变化的热效应及其质量效应》表,如法炮制,可以做出你们的分析判断。

你们的氧化钇样品是不是100%的纯净?如果有杂质,那个杂质在那个高温下会不会分解失重?样品纯不纯,很重要!纯有纯的分析判断思路;不纯有不纯的分析判断思路。
尤其是941.6度的那个强吸热现象和平缓失重现象,是不是反映出氧化钇发生了还原反应?
祝你分析研究成功!
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