什么叫唐氏筛查？唐氏筛查到底筛查的是什么东西？

Question

如题所述

Answer 1

唐氏综合征是一种偶发性疾病，由携带遗传基因的染色体数量出现异常造成，具有高发性、随机性的特征，事先毫无征兆，没有明显的家族史，健康夫妇、各个年龄段的孕妇均可能生出“唐氏儿”。唐筛检查是孕妈妈在产前检查中必做的检查项目之一，目的是为了判断胎儿是否患有唐氏综合症，检查方法是通过抽取孕妈妈的血液来化验，如果得出的结果是高风险的话，孕妈妈还需通过羊水穿刺或无创DNA来确诊。

早唐检查是在孕11~13（+6天）周做的NT检查，需要做B超测量胎儿后颈项透明层，并且配合血清检查，被称为早唐筛查，有些地方是没有抽血检查的。唐筛现在很多地方医院都实施免费了，就算没有免费也有很多优惠政策的，所以准妈妈一定要记得做，虽然它的准确率不是百分百，但是做了总比没做的好吧。

孕中期唐氏筛查检查指标包括AFP（甲胎蛋白）、β-hCG、雌三醇，计算胎儿罹患21三体综合征和18三体综合征以及开放神经管畸形的风险。正常情况下我们的21号染色体只有两条，当多出一条染色体的话就会正常人表现出先天智力障碍、容貌特殊、身体发育落后等特征。通过唐筛进行排查，不能确诊，医院的流程一般先做唐筛，有问题可以考虑做无创DNA，和唐筛一样抽血即可，准确度90%以上，或者直接做羊水穿刺，可以确诊。

这个筛查结果是按照孕妇的预产期，年龄，抽血时的孕周，孕妇当时的体重计算出危险系数的。这样可以排查出60-70%先天愚儿。根据唐氏筛查的结果，可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷。

Answer 2

唐氏筛检就是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。筛查的主要是孕妇的血液。

Answer 3

唐氏筛查就是一种通过抽取孕妇血液来计算体内胎儿存在先天性缺陷的几率，可以通过唐氏筛查检测到胎儿蛋白以及绒毛促进腺激素等物质的浓度。

Answer 4

唐氏筛查就是对唐氏综合症进行生产前的检查。唐氏筛查的就是胎儿会不会通过母亲的血液来传染一些唐氏症。

Answer 5

就是筛查有没有得这种病的可能。筛查的是唐氏综合症，通过血液中的afp、hcg、ue3来判断。